国: フィンランド
言語: フィンランド語
ソース: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Metoprololi succinas
Hexal A/S
C07AB02
Metoprololi succinas
142.5 mg
depottabletti
Resepti
metoprololi
Entiset kauppanimet: METOPROLOL SUCCINATE HEXAL
Myyntilupa peruuntunut
2004-09-06
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE METOHEXAL 23,75 MG DEPOTTABLETTI METOHEXAL 47,5 MG DEPOTTABLETTI METOHEXAL 95 MG DEPOTTABLETTI METOHEXAL 190 MG DEPOTTABLETTI metoprololisuksinaatti LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN 1. Mitä Metohexal on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Metohexalia 3. Miten Metohexalia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Metohexalin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ METOHEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Metohexalin vaikuttava aine, metoprololisuksinaatti, on nk. selektiivinen beetasalpaaja, joka salpaa tiettyjä elimistön (lähinnä sydämen) beetareseptoreja. _Metohexalin käyttöaiheita ovat _ - KOHONNUT VERENPAINE - RASITUSRINTAKIPU - RYTMIHÄIRIÖT, joihin kuuluu nopealyöntisyys - SYDÄNINFARKTIN akuuttivaiheen jälkeen annettava estohoito - SYDÄMEN MULJAHTELU JA/TAI SYDÄMENTYKYTYS - MIGREENIN estohoito - SYDÄMEN VAJAATOIMINNAN hoito 6–18-vuotiaat lapset ja nuoret: Kohonneen verenpaineen (hypertensio) hoito Metoprololia, jota Metohexal sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINU 完全なドキュメントを読む
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Metohexal 23,75 mg depottabletti Metohexal 47,5 mg depottabletti Metohexal 95 mg depottabletti Metohexal 190 mg depottabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 23,75 mg: Yksi depottabletti sisältää 23,75 mg metoprololisuksinaattia vastaten 25 mg:aa metoprololitartraattia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 4,45 mg laktoosia (laktoosimonohydraattina) 47,5 mg: Yksi depottabletti sisältää 47,5 mg metoprololisuksinaattia vastaten 50 mg:aa metoprololitartraattia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 7,18 mg laktoosia (laktoosimonohydraattina) 95 mg: Yksi depottabletti sisältää 95 mg metoprololisuksinaattia vastaten 100 mg:aa metoprololitartraattia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 7,11 mg laktoosia (laktoosimonohydraattina) 190 mg: Yksi depottabletti sisältää 190 mg metoprololisuksinaattia vastaten 200 mg:aa metoprololitartraattia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 10,26 mg laktoosia (laktoosimonohydraattina) Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Depottabletti 23,75 mg/47,5 mg/190 mg: Valkoinen, pitkänomainen tabletti, jossa jakouurre molemmilla puolilla. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 95 mg: Vaaleankeltainen, pitkänomainen tabletti, jossa jakouurre molemmilla puolilla. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET - Hypertensio - Angina pectoris - Sydämen rytmihäiriöt, erityisesti supraventrikulaarinen takykardia - Estohoito sydäninfarktin akuutin vaiheen jälkeen sydänperäisen äkkikuoleman ja sydäninfarktin uusiutumisen estämiseksi - Toiminnallisista sydänhäiriöistä johtuva sydämentykytys - Migreenin estohoito - Stabiili, oirehtiva sydämen vajaatoiminta (NYHA II–IV, vasemman kammion ejektiofraktio < 40 %) yhdessä muiden sydämen vajaatoiminnan lääkehoitojen kanssa (ks. kohta 5.1 Farmakodynamiikka). 6–18-vuotiaat lapset ja nuoret Hypertension hoito 4. 完全なドキュメントを読む