Mucomyst 200 mg

国: ノルウェー

言語: ノルウェー語

ソース: Statens legemiddelverk

有効成分:

Acetylcystein

から入手可能:

Viatris AS

ATCコード:

R05CB01

INN（国際名）:

acetylcysteine

投薬量:

200 mg

医薬品形態:

Brusetablett

パッケージ内のユニット:

Rør av plast 4x25 stk

処方タイプ:

C

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2001-01-01

情報リーフレット

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MUCOMYST 200 MG BRUSETABLETTER
ACETYLCYSTEIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Mucomyst er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mucomyst
3.
Hvordan du bruker Mucomyst
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mucomyst
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Mucomyst er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Mucomyst løser seigt slim, gjør det mer tyntflytende slik at det
lettere kan hostes opp.
Langtidsbehandling med Mucomyst kan redusere hyppigheten av
luftveisinfeksjoner.
Mucomyst brukes ved kronisk bronkitt og forsøksvis ved cystisk
fibrose.
2. Hva du må vite før du bruker Mucomyst
Bruk ikke Mucomyst:
•
dersom du er allergisk overfor acetylcystein eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Mucomyst skal ikke brukes av barn under 2 år.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Mucomyst.
•
Si ifra til legen din om du har astma, eller har opplevd
sammentrekninger i luftveiene.
Andre legemidler og Mucomyst
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt
eller planlegger å bruke andre
legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemi

製品の特徴

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mucomyst 200 mg brusetabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Acetylcystein 200 mg
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver brusetablett inneholder 99,26 mg natrium, 75 mg vannfri laktose,
sorbitol (i sitronessens).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Brusetabletter
Sitronsmak
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kronisk bronkitt. Forsøksvis ved cystisk fibrose.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Tas oppløst i et 1/2 glass vann.
_Kronisk bronkitt_
: 1 brusetablett 2-3 ganger daglig.
_Cystisk fibrose: BARN 2 - 7 ÅR_
: 1/2 brusetablett 2-4
ganger daglig.
_BARN OVER 7 ÅR_
: 1-2 brusetabletter 2-4 ganger daglig.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Acetylcystein skal ikke brukes av barn under 2 år unntatt ved
behandling av eventuell
paracetamolforgiftning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Acetylcystein bør brukes med forsiktighet hos astmatiske pasienter,
eller pasienter med tidligere
bronkospasmer.
2
Dette legemidlet inneholder 99,26 mg natrium per brusetablett. Dette
tilsvarer 5% av WHOs anbefalte
maksimale daglige inntak av natrium på 2 g for en voksen person.
Dette legemidlet inneholder laktose. Pasienter med sjeldne arvelige
problemer med
galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktose
malabsorpsjon bør ikke ta dette
legemidlet.
Dette legemidlet inneholder sorbitol. Pasienter med medfødt
fruktoseintoleranse bør ikke ta/gis dette
legemidlet.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Absorbsjon av visse antibiotika, f.eks. cefalexin, synes å bli
redusert når acetylcystein gis samtidig, og
bør derfor tas 1-2 timer før eller etter acetylcystein.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
Sikkerheten ved bruk under graviditet er ikke klarlagt da erfaring fra
mennesker er utilstrekkelig.
Dyrestudier viser ikke reproduksjonstoksiske effekter. Slike
resultater fra dyrestudier betyr
n�