MYLAN-MONTELUKAST Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-11-2016

有効成分:

Montélukast (Montélukast sodique)

から入手可能:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

R03DC03

INN(国際名):

MONTELUKAST

投薬量:

10MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2017-12-12

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-MONTELUKAST
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
comprimés à 10 mg pour administration orale
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 199417
Date de préparation :
Le 08 novembre 2016
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
19
TOXICOLOGIE
......................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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