Odefsey

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-07-2016

有効成分:

emtricitabina, rilpivirine cloridrato, tenofovir alafenamide

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AR19

INN(国際名):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

治療群:

Antivirali per uso sistemico

治療領域:

Infezioni da HIV

適応症:

Trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza mutazioni note associate a resistenza per l'inibitore non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) classe, tenofovir o emtricitabina e con un virale carico ≤ 100.000 copie/mL di HIV-1 RNA.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

2016-06-21

情報リーフレット

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Odefsey e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Odefsey
3.
Come prendere
Odefsey
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Odefsey
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ODEFSEY E A COSA SERVE
Odefsey è un farmaco antivirale per il trattamento dell’ infezione
del
VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA (HIV)
. È una monocompressa contenente 3 principi attivi:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
e
TENOFOVIR ALAFENAMIDE
. Ciascuna di queste sostanze inibisce un enzima detto “trascrittasi
inversa”,
indispensabile per la moltiplicazione del virus HIV-1.
Odefsey riduce la quantità di HIV nel suo corpo. In questo modo,
migliora il suo sistema immunitario
e riduce il rischio di sviluppare malattie correlate all’infezione
da HIV.
Odefsey è usato in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12
anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ODEFSEY
NON PRENDA ODEFSEY
•
SE È ALLERGICO A EMTRICITABINA, RILPIVIRINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
SE STA ATTUALMENTE PRENDENDO UNO DI QUESTI MEDICINALI:
-
CARBAMAZEPINA, OXCARBAZEPINA, FENOBARBITAL E FENITOI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di emtricitabina,
rilpivirina cloridrato equivalente a
25 mg di rilpivirina e tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 25
mg di tenofovir alafenamide.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 180,3 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa grigia a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 15 mm x 7 mm, impressa con
“GSI” da un lato della compressa e con “255” dall’altro lato
della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Odefsey è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (di
età pari o superiore a 12 anni, con peso
corporeo di almeno 35 kg) con infezione da virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza
alcuna mutazione nota associata a resistenza alla classe degli
inibitori non nucleosidici della
trascrittasi inversa (NNRTI), a tenofovir o a emtricitabina e con una
carica virale ≤ 100.000 copie/mL
di HIV-1 RNA (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
_ _
Una compressa da assumere una volta al giorno, con del cibo (vedere
paragrafo 5.2).
Se il paziente dimentica una dose di Odefsey entro 12 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Odefsey al più presto, con il cibo, e proseguire con lo
schema di dosaggio abituale. Se il
paziente dimentica una dose di Odefsey per oltre 12 ore, non deve
assumere la dose dimenticata e
proseguire semplicemente con lo schema di dosaggio abituale.
Se il paziente vomita entro 4 ore dall’assunzione di Odefsey, deve
assumere un’altra compressa con
del cibo. Se il paziente vomita dopo più di 4 ore dall
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-07-2016

ドキュメントの履歴を表示する