OLEPTRO Comprimé (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlohydrate de trazodone

から入手可能:

ANGELINI PHARMA INC

ATCコード:

N06AX05

INN（国際名）:

TRAZODONE

投薬量:

150MG

医薬品形態:

Comprimé (à libération prolongée)

構図:

Chlohydrate de trazodone 150MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

4/7/10/11/30/90/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SEROTONIN MODULATORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115713003; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2011-01-19

製品の特徴

Page1 sur 42
OLEPTRO™ (Caplets de chlorhydrate de trazodone à libération
prolongée)
Monographie de produit
PR
OLEPTRO™
Caplets de 150 à 300 mg de chlorhydrate de trazodone
à libération prolongée
Antidépresseur
Angelini Pharma Inc.
8322 Helgerman Court
Gaithersburg, MD 20877
USA
Date de préparation : 07 OCTOBRE 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 177639
Cette monographie est la propriété exclusive d'Angelini Pharma Inc.
Elle ne doit être copiée ni en totalité ni en partie sans
l'autorisation écrite d'Angelini Pharma Inc.
OLEPTRO est une marque déposée d'Angelini Pharma Inc.
© 2013 Angelini Pharma Inc.
Page2 sur 42
OLEPTRO™ (Caplets de chlorhydrate de trazodone à libération
prolongée)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................................................. 3
INFORMATION
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
................................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
D'EMPLOI
................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..................................................................................................................................................
11
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
............................................................................................................................
18
POSOLOGIE
ET
MODE
D'ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
........................................................