Pheburane

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
10-01-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
08-08-2013

有効成分:

Natrium phenylbutyrate

から入手可能:

Eurocept International B. V.

ATCコード:

A16AX03

INN(国際名):

sodium phenylbutyrate

治療群:

Forskellige alimentary tract and metabolism produkter

治療領域:

Carbamoyl-Phosphat-Syntase Jeg Mangelsygdom

適応症:

Behandling af kroniske forvaltning af urinstof-cyklus lidelser.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2013-07-30

情報リーフレット

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PHEBURANE GRANULAT, 483 MG/G
Natriumphenylbutyrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinentil andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet , hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage PHEBURANE
3. Sådan skal du tage PHEBURANE
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PHEBURANE indeholder det aktive stof phenylbutyrat, som anvendes til
behandling af patienter i
alle aldre, der lider af forstyrrelser i urinstofcyklus. Disse
sjældne sygdomme skyldes mangel på
visse leverenzymer, som er nødvendige til udskillelse af
kvælstofholdige affaldsstoffer i form af
ammoniak.
Kvælstof er en af byggestenene i proteiner og er en væsentlig del af
den kost vi spiser. Da kroppen
nedbryder protein, efter at man har indtaget det, vil kvælstof
ophobes i form af ammoniak, fordi
kroppen ikke kan udskille det. Ammoniak er specielt giftigt for
hjernen, og fører i alvorlige tilfælde
til bevidsthedsforstyrrelser og koma.
PHEBURANE hjælper kroppen med at fjerne de kvælstofholdige
affaldsstoffer og dermed reducere
mængden af ammoniak i kroppen. PHEBURANE skal imidlertid bruges
sammen med en
lavproteindiæt, som udarbejdes specielt til dig af en læge eller en
kostvejleder. Du skal følge denne
diæt nøje.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PHEBURANE
TAG IKKE PHEBURANE:
•
hvis du er overfølsom (allergisk) over for phenylbutyrat eller et af
de 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PHEBURANE granulat, 483 mg/g
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert gram af granulatet indeholder 483 mg natriumphenylbutyrat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert gram natriumfenylbutyrat indeholder 124 mg (5,4 mmol) natrium og
768 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat
Hvidt til let gulligt granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PHEBURANE er indiceret som adjuvant behandling til den kroniske
kontrol af urinstofcyklusdefekter,
som involverer mangel på carbamylphosphatsyntetase,
ornithintranscarbamylase eller
argininosuccinatsyntetase.
Det er indiceret til alle patienter med neonatalt indsættende sygdom
(komplet enzymmangel, som viser
sig inden for 28 dage post partum). Det er også indiceret til
patienter med sent indsættende sygdom
(partiel enzymmangel, som viser sig efter den første måned post
partum), som har tidligere tilfælde af
hyperammonæmisk encefalopati.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med PHEBURANE bør kontrolleres af en læge med erfaring
inden for behandling af
urinstofcyklusdefekter.
Dosering
Den daglige dosis bør justeres individuelt svarende til patientens
proteintolerance og den daglige
indtagelse af kostprotein, som er nødvendig for at fremme vækst og
udvikling.
Den normale daglige dosis natriumphenylbutyrat i kliniske
undersøgelser er:
•
450-600 mg/kg/dag til børn, som vejer mindre end 20 kg.
•
9,9-13,0 g/m
2
/dag til børn, som vejer mere end 20 kg, samt unge og voksne.
Sikkerhed og virkning af doser over 20 g natriumphenylbutyrat pr. dag
er ikke klarlagt.
_Terapeutisk kontrol_
:
Plasmakoncentrationerne af ammoniak, arginin, essentielle aminosyrer
(især aminosyrer med
forgrenede sidegrupper), carnitin og serumproteiner skal holdes inden
for normalområderne.
Plasmaglutamin skal holdes på koncentrationer under 1 000 µmol/l.
3
_Koststyring_
:
PHEBURANE skal kombineres med indskrænkning i fødens indhol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する