国: デンマーク
言語: デンマーク語
ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Phenoxymethylpenicillinkalium
EQL Pharma AB
J01CE02
phenoxymethylpenicillin
800 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2015-12-02
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN PHENOXYMETHYLPENICILLINKALIUM EQL PHARMA 800 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER Phenoxymethylpenicillinkalium LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Phenoxymethylpenicillinkalium EQL Pharma til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Phenoxymethylpenicillinkalium EQL Pharma 3. Sådan skal du tage Phenoxymethylpenicillinkalium EQL Pharma 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Phenoxymethylpenicillinkalium EQL Pharma er et smalspektret antibiotikum af penicillintypen. Phenoxymethylpenicillinkalium EQL Pharma anvendes til behandling af betændelser i bihuler, øre, hals, bronkier og lunger. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PHENOXYMETHYLPENICILLINKALIUM EQL PHARMA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE PHENOXYMETHYLPENICILLINKALIUM EQL PHARMA - hvis du er allergisk over for phenoxymethylpenicillinkalium eller et af de øvrige indholdsstoffer (se pkt. 6). - hvis du er overfølsom over for penicilliner eller andre antibiotika (beta-lactamer). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Før du begynder at tage denne medicin skal du fortælle din læge - hvis du lider af allergi eller har astma - hvis du er overfølsom over for anden medicin mod infektioner (cefalosporiner og penicillin) Kontakt straks lægen eller skadestuen, hvis du f 完全なドキュメントを読む
28. NOVEMBER 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR PHENOXYMETHYLPENICILLINKALIUM ”EQL PHARMA”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 29124 1. LÆGEMIDLETS NAVN Phenoxymethylpenicillinkalium ”EQL Pharma” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Phenoxymethylpenicillinkalium 800 mg (1,2 mill. IE). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Hvid til råhvid, kapselformet, 19,5 x 8,5 mm, filmovertrukket tablet præget med "7" og "3" på hver side af delekærven på den ene side og "F" på den anden side. Tabletten kan deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier. Lokale retningslinier vedrørende korrekt brug af antibiotika bør følges (se pkt. 5.1). 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Voksne: 400-800 mg (600.000 IE-1,2 mill.IE) 2-4 gange daglig. Børn: Ca. 50 mg/kg/døgn (ca. 75.000 IE/kg/døgn) fordelt på 2-4 doser. Infektioner forårsaget af betahæmolytiske streptokokker skal behandles i 10 dage for at undgå senkomplikationer (gigtfeber). _53668_spc.docx_ _Side 1 af 6_ Behandlingen af akut otitis media bør være begrænset til 5 dage. Dog kan 5-10 dages behandling anbefales hos patienter med risiko for komplikationer. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for phenoxymethylpenicillinkalium, andre penicilliner eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Krydsallergi mellem penicilliner og cefalosporiner forekommer. Diaré/pseudomembranøs colitis forårsaget af Clostridium difficile forekommer. Ved mistanke om pseudomembranøs colitis skal behandlingen seponeres omgående, og relevant antibiotisk behandling initieres. Manifest gastrointestinal sygdom med vedvarende diaré eller opkastninger (pga. reduceret absorption). Der bør udvises forsigtighed ved brug til patienter med allergiske sygdomme eller astma bronchiale. Hvis patienten udvikler allergisk reaktion, skal behandl 完全なドキュメントを読む