Prednisolon Alternova 2.5 mg

国: ノルウェー

言語: ノルウェー語

ソース: Statens legemiddelverk

有効成分:

Prednisolon

から入手可能:

Alternova

ATCコード:

H02AB06

INN（国際名）:

prednisone

投薬量:

2.5 mg

医薬品形態:

Tablett

パッケージ内のユニット:

Beholder av plast 500 stk

処方タイプ:

C

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2015-11-15

情報リーフレット

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Prednisolon Alternova 2,5 mg tabletter
Prednisolon Alternova 5 mg tabletter
Prednisolon Alternova 20 mg tabletter
prednisolon
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Prednisolon Alternova er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Prednisolon Alternova
3.
Hvordan du bruker Prednisolon Alternova
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Prednisolon Alternova
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Prednisolon Alternova er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Prednisolon Alternova er et kortikosteroid som har en kraftig effekt
ved en rekke betennelsestilstander.
Prednisolon Alternova hemmer kroppens betennelsestilstander og
undertrykker immunforsvaret ved
alvorlige lidelser.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Prednisolon Alternova
Bruk ikke Prednisolon Alternova dersom:
•
du er allergisk overfor prednisolon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6),
•
du lider av en alvorlig, omfattende (systemisk) soppinfeksjon,
•
du nylig er vaksinert med levende eller svekkede virus eller
bakterier.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek

製品の特徴

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Prednisolon Alternova 2,5 mg, 5 mg og 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Prednisolon 2,5 mg, 5 mg og 20 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Prednisolon Alternova 2,5 mg tabletter inneholder 39,5 mg laktose per
tablett.
Prednisolon Alternova 5 mg tabletter inneholder 79 mg laktose per
tablett.
Prednisolon Alternova 20 mg tabletter inneholder 98,7 mg laktose per
tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
Prednisolon Alternova 2,5 mg tabletter: Hvite, runde, 6 mm, flate
tabletter med delestrek på den ene
siden. Tabletten kan deles i like doser.
Prednisolon Alternova 5 mg tabletter: Hvite, runde, 8 mm, flate
tabletter med delestrek på den ene siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Prednisolon Alternova 20 mg tabletter: Hvite, runde, 8 mm, bikonvekse
tabletter med delestrek på den
ene siden. Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alvorlige lidelser der først og fremst antiinflammatorisk og
immunsuppressiv effekt tilsiktes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen er individuell. Initialt til voksne: 5-100 mg eller mer om
nødvendig. Gradvis reduksjon til
laveste vedlikeholdsdose (se pkt. 4.4).
Ved substitusjonsbehandling med steroider bør det tilstrebes minst
mulig hemning av ACTH-sekresjon.
Døgndosen bør derfor, hvis mulig, gis som enkeltdose om morgenen.
Døgndoser under 7,5-10 mg gitt
som morgendose, vil hos de fleste ikke gi alvorlige forstyrrelse av
binyrebarkfunksjonen. Ved behov
for oppdelte dagsdoser, bør største dose gis om morgenen. For
enkelte sykdommer kan
vedlikeholdsbehandling skje ved at det gis dobbel steroiddose hver
annen morgen.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Prednisolon er kontraindisert hos:

pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller overfor noen
av hjelpestoffene listet opp
pkt. 6.1.

pasienter med systemiske soppinfeksjoner

pasienter som nylig har blitt vaksinert med levende eller svekkede
virus eller bakterie