Prilium 75 mg powder for oral solution for dogs

国: アイルランド

言語: 英語

ソース: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-05-2024

有効成分:

imidapril

から入手可能:

Vetoquinol Ireland Limited

ATCコード:

QC09AA

投薬量:

75 Milligram

医薬品形態:

Powder for Oral Solution

治療領域:

Cardiovascular

認証ステータス:

Authorised

製品の特徴

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
PRILIUM 75 mg powder for oral solution for dogs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Powder for oral solution.
Vial containing a white powder. After reconstitution, the solution is limpid and colourless.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs weighing over 2 kg
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
In dogs: treatment of moderate to severe heart failure caused by mitral regurgitation or by dilated cardiomyopathy.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with low blood pressure.
Do not use in dogs with acute renal insufficiency.
Do not use in dogs with congenital heart disease.
Do not use in dogs hypersensitive to an ACE inhibitor.
Do not use in dogs with hemodynamically relevant stenoses (aortic stenosis, mitral valve stenosis, pulmonal stenosis).
Do not use in dogs with obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None
POWDER/VIAL
Imidapril hydrochloride
75
mg
Sodium benzoate (E 211)
30
mg
Excipient to
0.805 g
SOLUTION AFTER RECONSTITUTION
Imidapril hydrochloride
2.5
mg
Sodium benzoate(E 211)
1.0
mg
Excipient to
1
ml
For full list of excipients, see 6.1.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 28/02/2013_
_CRN 7013964_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
i) Special precautions for use in animals
The use of ACE inhibitors in dogs with hypovolaemia/dehydration can lead to acute hypotension. In such cases the
fluid and electrolyte balance should be restored immediately and treatment suspended until it has been stabilised.
Parameters used for monitoring renal function should be checked at the beginning of the treatment
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索