Pritor

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
10-12-2020
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
05-11-2015

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

治療領域:

hypertensie

適応症:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Erkende

承認日:

1998-12-11

情報リーフレット

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PRITOR 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pritor en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PRITOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Pritor behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat als
angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Pritor
blokkeert dit effect van angiotensine
II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt verlaagd.
PRITOR WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële hypertensie
(hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
PRITOR WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovasculaire
gebeurtenissen (d.w.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pritor 20 mg tabletten
Pritor 40 mg tabletten
Pritor 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pritor 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pritor 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Pritor 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Pritor 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging van de dosering overwogen wordt, moet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する