Pulmex Baby unguent 50 mg + 50 mg + 60 mg/g

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Rosmarini aetheroleum + Eucalypti aetheroleum + Myroxylon balsamum

から入手可能:

Novartis Consumer Health Schweiz AG

ATCコード:

R05CA10

INN（国際名）:

Rosmarini aetheroleum + Eucalypti aetheroleum + Myroxylon balsamum

投薬量:

50 mg + 50 mg + 60 mg/g

医薬品形態:

unguent

パッケージ内のユニット:

N1

処方タイプ:

Fara reteta

製:

Novartis Consumer Health Schweiz AG (prod.: Novartis Consumer Health S.A., Elvetia)

承認日:

2012-12-22

情報リーフレット

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PULMEX
®
 BABY
UNGUENT
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18516 DIN 22.12.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Pulmex
®
 Baby
COMPOZIŢIA 
1 g unguent conţine:
_substanţe active: _ulei de rozmarin – 50 mg, ulei de eucalipt – 50 mg, balsam de Peru 
– 60 mg;
_excipienţi:  _carbomer 974 P, soluţie de hidroxid de sodiu 30%, polisorbat 20, apă 
purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Unguent alb omogen cu miros caracteristic de uleiuri eterice.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Expectorant, R05CA10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Remediu   combinat   de   origine   vegetală.   Datorită   componentelor   sale   manifestă 
acţiune antiseptică, antiinflamatoare și expectorantă. 

INDICAŢII TERAPEUTICE
Se   administrează   în   cadrul   tratamentului   complex   al   maladiilor   inflamatoare   şi 
infecţiilor   căilor   respiratorii,   însoţite   cu   tuse:   bronşită   acută,   bronşită   cronică, 
traheobronşită, traheită, la copii în vârstă de la 6
luni până la 3 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată.
Unguentul Pulmex
®
 Baby se administrează la copii în vârstă de la 6 luni până la 3 
ani. O cantitate suficientă de unguent se aplică de 2 ori pe zi pe porţiunea superioară 
şi medie a cutiei toracice anterior şi posterior. A se masa uşor până la absorbţia 
completă şi a se acoperi cu un prosop cald şi uscat.
REACŢII ADVERSE
Sunt posibile reacţii alergice.
Dacă apar manifestări neplăcute, nemenționate în această instrucţiune, se va consulta 
medicul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului. Sindromul epileptic 
(în antecedente), c