PVP-Jod AL Lösung

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Povidon-Iod

から入手可能:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

ATCコード:

D08AG02

INN（国際名）:

Povidone iodine

医薬品形態:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

構図:

Povidon-Iod (09661) 10 Gramm

投与経路:

Anwendung auf der Haut

認証ステータス:

erloschen

承認日:

1998-08-05

情報リーフレット

GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
PVP-JOD AL LÖSUNG
Wirkstoff: Povidon-Iod 100 mg/ml Lösung
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nach 2-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PVP-Jod AL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von PVP-Jod AL beachten?
3.
Wie ist PVP-Jod AL anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PVP-Jod AL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PVP-JOD AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PVP-Jod AL ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung
auf
Haut, Schleimhaut und Wunden.
Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung
Antiseptische Wundbehandlung (z.B. Druckgeschwüre,
Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und
superinfizierte
Hauterkrankungen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PVP-JOD AL BEACHTEN?
PVP-JOD AL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
•
wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder
einer
anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden,
•
wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis
herpetiformis Duhring erkrankt sind,
•
wenn bei Ihnen eine

製品の特徴

Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_PVP-Jod AL Lösung _
Povidon-Iod 100 mg/ml Lösung
Wirkstoff: Povidon-Iod
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 100 mg Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht
44.000)
mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Klare, rötlichbraune Lösung zur Anwendung auf der Haut.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung
Antiseptische Wundbehandlung (z.B. Decubitus, Ulcus cruris),
Verbrennungen,
infizierte und superinfizierte Dermatosen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zur äußerlichen Anwendung.
Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird PVP-Jod AL
Lösung unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.
In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird
PVP-
Jod AL Lösung in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden
Stellen
aufgetragen.
PVP-Jod AL Lösung ist unverdünnt und in Verdünnungen zur
äußerlichen
Anwendung bestimmt.
Die Wundbehandlung mit PVP-Jod AL sollte so lange fortgeführt werden,
wie
noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen
Infektionsgefährdung der
Wundverhältnisse bestehen. Sollte es nach Absetzen der Behandlung mit
PVP-
Jod AL zu einem Infektionsrezidiv kommen, so kann die Behandlung
wieder
neu begonnen werden.
Die Braunfärbung von PVP-Jod AL ist eine Eigenschaft des Präparates
und
zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die
Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.
4.3 GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1
genannten sonstigen Bestandteile,
•
Hyperthyreose oder andere manifeste Schilddrüsenerkrankungen,
•
Dermatitis herpetiformis Duhring,
•
vor und nach einer Radioiodanwendung (bis zum Abschluss der
Behandlung),
•
bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter