RENVELA 800 MG TABLETS

国: イスラエル

言語: 英語

ソース: Ministry of Health

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
05-01-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
05-03-2019

有効成分:

SEVELAMER CARBONATE ANHYDROUS

から入手可能:

SANOFI ISRAEL LTD

ATCコード:

V03AE02

医薬品形態:

FILM COATED TABLETS

構図:

SEVELAMER CARBONATE ANHYDROUS 800 MG

投与経路:

PER OS

処方タイプ:

Required

製:

GENZYME EUROPE B.V., THE NETHERLANDS

治療群:

SEVELAMER

治療領域:

SEVELAMER

適応症:

For the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis.Also indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease not on dialysis with serum phosphorus ≥ 1.78 mmol/l.Should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplement, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

承認日:

2016-03-31

情報リーフレット

                                PLANT PM CODE:
782589
OLD PM CODE:
749757
DESCRIPTION:
LABEL/INSERT RENV 800MG BT180 IL
VISTA FOLDER #:
4115192
REVISION:
1
MARKET:
Israel
LANGUAGE(S):
ENGLISH/HEBREW/ARABIC
DATE:
TBC
OPERATOR:
Israel Artwork Studio
MIN POINT SIZE:
8.5PT
LOT/BATCH:
TBC
EXPIRY:
TBC
DOM/ID:
TBC
SERIAL NUMBER (S/N):
TBC
PRINTING COLS:
TBC
NON-PRINTING COLS:
TBC,
PRODUCT BARCODE:
TBC,
PLANT BARCODE:
782589
SPEC:
WAT_SPEC-000250
TEMPLATE REF.:
IE01 PK 4002 (Rev 4)
DIMENSIONS:
58mm x 185mm
IDA INDUSTRIAL PARK,
OLD KILMEADEN ROAD,
WATERFORD, IRELAND.
782589
782589 םיחקורה תונקת יפל ןכרצל ןולע
1986 - ו״משתה )םירישכת(
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
ג״מ 800 תוילבט הלוונר
:הליכמ הפוצמ היילבט לכ :ליעפ רמוח
ג״מ 800 סורדיהנא טנוברק רמאלבס
Sevelamer carbonate anhydrous 800 mg
.6 ףיעס האר :םיליעפ יתלב םירמוח
.הפורתב שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא
ןויעב ארק
,ןולעה לע רומש .הפורתה לע יתיצמת עדימ
ליכמ הז ןולע
.ךשמהב ול קקדזתו ןכתיי
.חקורה לא וא אפורה לא הנפ ,תופסונ תולאש
ךל שי םא
.םירחאל התוא ריבעת לא .ךתלחמב לופיטל
המשרנ וז הפורת
.המוד םתלחמ יכ ךל הארנ םא וליפא םהל
קיזהל הלולע איה
.18 ליגל תחתמ םירגבתמו םידליל תדעוימ
הניא וז הפורת
?הפורתה תדעוימ המל
.1
:ל תדעוימ הפורתה
יא םע םירגובמ םילוחב םדב תוהובג ןחרז
תומר ןוזיא ∙
וא הזילאידומה( הזילאידב םילפוטמה
,תיתיילכ הקיפס
.)]תילאינוטירפ[ תיקפצ הזילאיד
תלחמ םע םירגובמ םילוחב םדב תוהובג ןחרז
תומר ןוזיא ∙
תומר םע ,הזילאידב םילפוטמ םניא רשא
,תינורכ תוילכ
.םדב טאפסופ לש הלעמו לומילי
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Renvela 800 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 800 mg sevelamer carbonate anhydrous.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
The white to off-white tablets are imprinted with “RENVELA 800” on
one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renvela is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult
patients receiving haemodialysis
or peritoneal dialysis.
Renvela is also indicated for the control of hyperphosphataemia in
adult patients with chronic kidney
disease not on dialysis with serum phosphorus > 1.78 mmol/l.
Renvela should be used within the context of a multiple therapeutic
approach, which could include
calcium supplement, 1,25-dihydroxy Vitamin D
3
or one of its analogues to control the development
of renal bone disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Starting dose _
The recommended starting dose of sevelamer carbonate is 2.4 g or 4.8 g
per day based on clinical
needs and serum phosphorus level. Renvela must be taken three times
per day with meals.
Serum phosphorus level in patients
Total daily dose of sevelamer carbonate to
be taken over 3 meals per day
1.78 – 2.42 mmol/l (5.5 – 7.5 mg/dl)
2.4 g*
> 2.42 mmol/l (> 7.5 mg/dl)
4.8 g*
*Plus subsequent titrating as per instructions
For patients previously on phosphate binders (sevelamer hydrochloride
or calcium based), Renvela
should be given on a gram for gram basis with monitoring of serum
phosphorus levels to ensure
optimal daily doses.
_ _
Titration and Maintenance
2
Serum phosphorus levels must be monitored and the dose of sevelamer
carbonate titrated by 0.8 g
three times per day (2.4 g/day) increments every 2-4 weeks until an
acceptable serum phosphorus
level is reached, with regular monitoring thereafter.
Patients taking Renvela should adhere to their prescribed diets.
In clinical practice, treatment will be continuous based on the need
to control serum p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット アラビア語 08-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ヘブライ語 08-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する