Ribavirin BioPartners

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-05-2013

有効成分:

Rybawiryna

から入手可能:

BioPartners GmbH

ATCコード:

J05AB04

INN(国際名):

ribavirin

治療群:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治療領域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

適応症:

Rybawiryną BioPartners jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C-wirus (HCV) zakażenia u dorosłych, dzieci w wieku trzech lat i starszych i młodzieży i musi być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b. Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin BioPartners zaznaczono, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla zapalenia wątroby c wirusowy rna (HCV RNA) (patrz punkt 4. 4)dzieci w wieku od trzech lat i powyżej i adolescentsRibavirin BioPartners jest przeznaczony do stosowania w kombinacji leków z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci w wieku od trzech lat i starsze oraz młodzież, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez wątroby w fazie dekompensacji, a kto pozytywne dla HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Poprzednie sprawy-odmowa patientsAdult patientsRibavirin BioPartners zaznaczono, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) interferonem Alfa w monoterapii, ale u których później powstał nawrotu (patrz rozdział 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2010-04-06

情報リーフレット

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Medicinal product no longer authorised
38
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG TABLETKI POWLEKANE
Rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin BioPartners i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ribavirin BioPartners
3.
Jak przyjmować lek Ribavirin BioPartners
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin BioPartners
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN BIOPARTNERS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin BioPartners zawiera jako substancję czynną
rybawirynę. Lek Ribavirin BioPartners
zatrzymuje namnażanie wielu rodzajów wirusów, w tym wirusa
zapalenia wątroby typu C. Lek
Ribavirin BioPartners stosuje się zawsze w skojarzeniu z interferonem
alfa-2b – nie należy stosować
go w monoterapii.
_Pacjenci wcześniej nieleczeni:_
_ _
Lek Ribavirin BioPartners w skojarzeniu z interferonem alfa-2b jest
stosowany do leczenia pacjentów
w wieku 3 lat i starszych, chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie
wątroby typu C (HCV) z
wyjątkiem genotypu 1. Dla dzieci i młodzieży o masie ciała
mniejszej niż 47 kg lek dostępny jest w
postaci roztworu.
_Dorośli pacjenci wcześniej leczeni:_
Skojarzenie leku Ribavirin BioPartners z interferonem alfa-2b jest
stosowane do leczenia pacjentów
dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C,
którzy w
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin BioPartners 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana produktu Ribavirin BioPartners zawiera 200
mg rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Okrągła, biała, obustronnie wypukła tabletka powlekana.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin BioPartners jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu C (HCV) u dorosłych, dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz
młodzieży i może być stosowany
tylko jako część schematu leczenia skojarzonego z interferonem
alfa-2b. Nie wolno stosować
rybawiryny w monoterapii.
Brak danych o bezpieczeństwie i skuteczności stosowania rybawiryny z
innymi postaciami interferonu
(tj. nie alfa-2b).
Pacjenci wcześniej nieleczeni
_Dorośli:_
Produkt Ribavirin BioPartners w skojarzeniu z interferonem alfa-2b lub
peginterferonem
alfa-2b jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wszystkimi
rodzajami przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C z wyjątkiem genotypu 1, którzy
nie byli wcześniej leczeni, bez
cech dekompensacji czynności wątroby, ze zwiększoną aktywnością
aminotransferazy alaninowej
(AlAT) i obecnością kwasu rybonukleinowego wirusa zapalenia wątroby
typu C HCV-RNA (patrz
punkt 4.4).
_Dzieci w wieku 3 lat i starsze oraz młodzież:_
Produkt Ribavirin BioPartners jest przeznaczony do
stosowania, w schemacie leczenia skojarzonego z interferonem alfa-2b,
w leczeniu dzieci w wieku 3
lat i starszych oraz młodzieży, chorych na wszystkie rodzaje
przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nieleczonych, bez
cech dekompensacji czynności
wątroby i ze stwierdzonym HCV-RNA.
Podejmując decyzję o nieodraczaniu leczenia do chwili osiągnięcia
wieku dorosłego, należy wziąć
pod uwagę, że leczenie skojarzone 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-05-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-05-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-05-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する