Riprazo

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-09-2012

有効成分:

aliskiren

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIPRAZO 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Riprazo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riprazo
3.
Hvernig nota á Riprazo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riprazo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIPRAZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Riprazo töflur innihalda virka efnið aliskiren. Aliskiren tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast renínhemlar.
Riprazo er blóðþrýstingslækkandi hjá fullorðnum sjúklingum.
Renínhemlar minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIPRAZO
_ _
EKKI MÁ NOTA RIPRAZO
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6). 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Riprazo 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Riprazo er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki næst
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn í 300
mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Riprazo má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum en þó ekki með ACE
(angiotensin converting enzyme) hemlum eða angíótensín II
viðtakablokkum hjá sjúklingum með
sykursýki eða skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60
ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4
og 5.1).
Sérstakir sjúklingahópar
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
í meðallagi skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2). Ekki er ráðlagt að nota Riprazo hjá
sjúklingum með alvarlega skerta
nýrnastarfsemi (GFR <30 ml/mín./1,73 m
2
). Ekki má nota Riprazo samhliða angíótensín II
viðtakablokkum eða ACE hemlum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (GFR
<60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
_Aldraðir sjúklingar, 65 ára og eldri _
Ráðlagður upphafsskammtur af aliskiren hjá öldruðum sjúklingum
er 150 mg. Hjá meirihluta aldraðra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-09-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する