Rivastigmine 3M Health Care Ltd

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
18-09-2014
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
18-09-2014

有効成分:

rivastigmine

から入手可能:

3M Health Care Limited

ATCコード:

N06DA03

INN(国際名):

rivastigmine

治療群:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

治療領域:

Alcheimera slimība

適応症:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2014-04-03

情報リーフレット

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām
, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rivastigmine 3M Health Care Ltd. un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine 3M Health Care Ltd. lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
demenci smadzenēs iet bojā noteikta tipa nervu šūnas, kā
rezultātā pazeminās nervu impulsu
pārvadītāja acetilholīna (viela, kas ļauj nervu šūnām
sazināties savā starpā) l
īmenis. Rivastigmīns
iedarbojas, bloķējot enzīmus, kas noārda acetilholīnu:
acetilholīnesterāzi un butirilholīnesterāzi.
Bloķējot šos enzīmus, Rivastigmine 3M Health Care Ltd. ļauj
paaugstināties acetilholīna līmenim
galvas smadzenēs, tādējādi palīdzot samazināt Alcheimera
slimības.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. lieto, lai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs transdermāls plāksteris atbrīvo 4,6 mg rivastigmīna 24
stundu laikā. Katrs 4,15 cm
2
transdermāls
plāksteris satur 7,17 mg rivastigmīna (
_Rivastigminum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris
Taisnstūrveida plāksteri ar noapaļotām malām; plāksteru izmērs
ir apmēram 2,5 cm x 1,8 cm. Katrs
plāksteris sastāv no noplēšama, caurspīdīga slāņa ar līniju
atplēšanai, iedarbīgā slāņa, kas satur aktīvās
vielas lipīgu matricu, un aizsargājoša pamatslāņa. Pamatslānis
ir caurspīdīgs un marķēts ar “R5”, kas
atkārtojas pa visu virsmu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
V
i
eglas vai vidēji smagas Alcheimera demences simptomātiska
ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk un jākontrolē ārstam ar pieredzi Alcheimera
demences diagnostikā un ārstēšanā.
Slimības diagnoze jāuzstāda atbilstoši pašreizējām
vadlīnijām. Tāpat kā sākot lietot jebkādas zāles
pacientiem ar demenci, terapiju ar rivastigmīnu drīkst uzsākt tikai
tādā gadījumā, ja ir pieejams
aprūpētājs, kurš uzraudzīs, vai pacients lieto zāles regulāri,
kā arī uzraudzīs terapiju.
Devas
TRANSDERMĀLIE PLĀKSTERI
RIVASTIGMĪNA_ IN VIVO_
ATBRĪVOŠANĀS ĀTRUMS
24 STUNDU LAIKĀ
Rivastigmīns 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmīns 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmīns 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*
Pašlaik nav reģistrēts Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24
h transdermālais plāksteris, šis zāļu
stiprums var būt pieejams no citiem reģistrācijas apliecības
īpašniekiem.
Sākuma deva
Terapiju uzsāk ar 4,6 mg/24 h
Uzturošā deva
Pēc vismaz četrām nedēļām un, ja terapijai ir laba panesamība,
ko apstiprina arī ārstējošais ārsts,
4,6 mg/24 h devu var palielināt līdz 9,5 mg/24
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する