Rivastigmine Sandoz

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
25-09-2023

有効成分:

rivastigmin

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

N06DA03

INN(国際名):

rivastigmine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

適応症:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med Parkinsons sykdom.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2009-12-10

情報リーフレット

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG HARDE KAPSLER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmine Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmine Sandoz
3.
Hvordan du bruker Rivastigmine Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmine Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMINE SANDOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmine Sandoz er rivastigmin
Rivastigmine Sandoz tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere.Hos pasienter
med Alzheimers demens eller demens grunnet Parkinsons sykdom dør
enkelte nerveceller i hjernen
pga. lave nivåer av nevrotransmitteren acetylkolin (et stoff som
muliggjør nervecellekommunikasjon).
Rivastigmin blokkerer enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og
butyrylkolinesterase. Når disse enzymene blokkeres, sørger
Rivastigmine Sandoz for at
acetylkolinnivåene økes i hjernen, og bidrar på den måten til å
redusere symptomer for Alzheimers
sykdom og demens knyttet til Parkinsons sykdom.
Rivastigmine Sandoz brukes til behandling av voksne pasienter med mild
til moderat Alzheimers
demens, en progressiv hjernesykdom som gradvis påvirker hukommelse,
intellek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg harde kapsler
Rivastigmine Sandoz 3 mg harde kapsler
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg harde kapsler
Rivastigmine Sandoz 6 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3 mg
rivastigmin.
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapseler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med gul topp og bunn.
Bunnen er merket "RIV 1,5 mg" med
rød trykkfarge.
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med oransje topp og bunn.
Bunnen er merket ”RIV 3 mg”
med rød trykkfarge.
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og bunn.
Bunnen er merket ”RIV 4,5 mg” med
hvit trykkfarge.
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og oransje
bunn. Bunnen er merket ”RIV 6 mg”
med rød trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastigmin bør kun
igangsettes dersom en
omsorgsperson, som kan sørge for inntaket av legemiddel hos
pasienten, er tilgjengelig.
_ _
Dosering
Rivastigmin bør tas to ganger daglig sammen med henholdsvis frokost
og kveldsmat. Kapslene skal
svelges hele.
3
Initialdose
1,5 mg to ganger daglig.
Dosetilpassing
Startdose er 1,5 mg to ganger daglig. Etter minimum to ukers
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する