ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
silandyl 25 mg lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafili citras - lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 25 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
silandyl 50 mg lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafili citras - lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 50 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
silandyl 75 mg lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafili citras - lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 75 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
silandyl 100 mg lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafili citras - lamelki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 100 mg
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
kisplyx
eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - rak, komórka nerek - Środki przeciwnowotworowe - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
lenvima
eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - inne środki przeciwnowotworowe - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dropice 100 mg/ml krople doustne, roztwór
polski lek - dystrybucja sp. z o.o. - acidum ascorbicum - krople doustne, roztwór - 100 mg/ml
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg) system transdermalny
perrigo poland sp. z o.o. - nicotinum - system transdermalny - 21 mg/24 h (114 mg)