SOLUMAG OR.SOL.SD 1,5G/10ML VIAL

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

MAGNESIUM PIDOLATE

から入手可能:

ΙΟΥΛ.& ΕΙΡ. ΤΣΕΤΗ ΦΑΡ/ΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ Δ.Τ."INTERMED ABEE" Καλυφτάκη 27,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210-6253904

ATCコード:

A12CC08

INN（国際名）:

MAGNESIUM PIDOLATE

投薬量:

1,5G/10ML VIAL

医薬品形態:

OR.SOL.SD (ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΟΣΙΜΟ ΣΕ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ)

構図:

MAGNESIUM PIDOLATE 150MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

処方タイプ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

MAGNESIUM PIDOLATE

製品概要:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802455301019 BTx20 (VIALx10 ML) (SINGLE DOSE) 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SOLUMAG 1,5 G/10 ML VIAL ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΌΣΙΜΟ ΣΕ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ ΜΙΑΣ ΔΌΣΗΣ
Πιντολικό μαγνήσιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Solumag και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Solumag
3.
Πώς να πάρετε το Solumag
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Solumag
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ�

製品の特徴

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Solumag
1,5 g/10 ml vial διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία
μιας δόσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο (10 ml) περιέχει 1,5 g
πιντολικού μαγνησίου που αντιστοιχεί
σε 129,95 mg
στοιχειακού μαγνησίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μιας
δόσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία συμπτωματικής
υπομαγνησιαιμίας, η οποία εκδηλώνεται
πιθανώς μέσω διάφορων μη
ειδικών συμπτωμάτων: νευρομυϊκή
υπερδιεγερσιμότητα (μυϊκές κράμπες,
τετανία, υπερβολικά
αυξημένα αντανακλαστικά οστικών
τενόντων), διαταραχές καρδιακού
ρυθμού (αρρυθμία,
ταχυκαρδία), διαταραχές
γαστρεντερικής οδού (σπασμοί)
Πρόληψη έλλειψης μαγνησίου, π.χ.:

επί μη ισορροπημένης διατροφής,
δυσαπορρόφησης, χρόνιας διάρροιας,
αλκοολισμού ή
σακχαρώδους διαβήτη (αυξημένη
μαγνησιουρία)

επί φαρμακευτικής αγωγής, η οποία
προκαλεί αυξημένη μαγνησιουρία, όπως
για
παράδειγμα: διουρητικά, κυκλοσπορίνη
A, αντιβιοτικά της ομάδας των
αμινογλυκοσιδών
(γενταμικίνη), σκευάσματα διγοξίνης
4.2
ΔΟΣΟΛ�