Spironolactone Ceva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
27-11-2017
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
24-02-2021

有効成分:

spironolactone

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QC03DA01

INN(国際名):

spironolactone

治療群:

Suņi

治療領域:

Diurētiskie līdzekļi

適応症:

Lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju (ieskaitot nepieciešamību pēc diurētiskā līdzekļa), lai ārstētu kongestatisku sirds mazspēju, ko izraisa sirds vārstuļu regurgitācija suņiem.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2007-06-20

情報リーフレット

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av.de La Ballastiere
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Par zāļu sēriju atbildīgie ražotāji:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
Spironolactone
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Spironolactone Ceva 10 mg
satur 10.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
satur 40.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg satur 80.0 mg spironolaktona
4.
INDIKĀCIJA
Spironolactone Ceva tabletes lieto sirds vārstuļu regurgitācijas
izraisītas sirds mazspējas ārstēšanai
suņiem kombinācijā ar standarta terapijas līdzekļiem, piemēram,
diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuriem konstatēts hipoadrenokorticizms,
hiperkalcēmija vai hiponatriēmija.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) suņiem ar nieru nepietiekamību
(nieru darbības traucējumi/disfunkcija).
24
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nekastrētiem dzīvniekiem, bieži novēro atgriezenisku prostatas
atrofiju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Spironolactone Ceva 10 mg
kas satur 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
kas satur 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg
kassatur 80 mg spironolaktona
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 10 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 40mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 17 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brūna, četrdaļīga, ovāla 20 mm gara
tablete.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sirds vārstuļu regurgitācijas izraisītas sirds mazspējas
ārstēšanai suņiem kombinācijā ar standarta
terapijas līdzekļiem, piemēram, diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri cieš no hipoadrenokorticizma, hiperkalcēmijas
vai hiponatriēmijas.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem NSPL
suņiem ar nieru mazspēju (nieru
darbības traucējumi/disfunkcija).
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms uzsākt kombinēto ārstēšanu ar spironolaktonu un
Angiotensīna konvertējošo enzīmu (ACE)
inhibītoriem, vajadzētu novērtēt nieru funkcijas un kālija
līmeni.
Veiktajos klīniskajos izmēģinājumos suņiem, kuri ārstēti ar šo
kombināciju, atšķirībā no cilvēkiem,
hiperkaliēmijas gadījumu skaita palielināšanos nenovēroja. Tomēr
suņiem ar traucētu nieru darbību,
3
var palielināties hiperkalēmijas risks, tāpēc vajadzētu regulāri
pārbaudīt nieru darb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する