Suvaxyn M.hyo suspensija injekcijām

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

有効成分:

Mycoplasma hyopneumoniae

から入手可能:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATCコード:

QI20CB

INN（国際名）:

Mycoplasma hyopneumoniae

医薬品形態:

suspensija injekcijām

処方タイプ:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

製:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija

治療群:

cūkas

製品概要:

V/NRP/98/0850-01 - - Flakons, 50 deva - [PDF] [JPG]; V/NRP/98/0850-02 - - Flakons, 50 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/98/0850-03 - - Flakons, 10 deva - -

認証ステータス:

Nav informācijas

承認日:

2008-10-22

情報リーフレット

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/98/0850
SUVAXYN M. HYO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
C/Camprodon s/n – La Riba
17813 Vall de Bianya
Girona
Spānija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn M. hyo suspensija injekcijām cūkām
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas _Mycoplasma hyopneumoniae, _celms P – 5722 – 3
RP ≥ 1
*ELISA relatīvās potences vienības salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
ADJUVANTS:
Karbopols 941 4 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls 50-115 ppm
Rozā šķīdums.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Nobarojamo cūku aktīvai imunizācijai pret _Mycoplasma hyopneumoniae
_izraisītām infekcijām, lai samazinātu plaušu bojājumu rašanās
biežumu un smaguma pakāpi.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 5 mēneši.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reti novēro nelielu pietūkumu injekcijas vietā apmēram 2 cm
diametrā, kas izzūd 2 dienu laikā.
Pastiprinātas jutības reakciju gadījumā lietot epinefrīnu
(adrenalīnu) un/vai īslaicīgas iedarbības glikokortikosteroīdus.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvn

製品の特徴

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/98/0850
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SUVAXYN M. HYO suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas _Mycoplasma hyopneumoniae, _celms P – 5722 – 3
RP ≥ 1*
*ELISA relatīvās potences vienības salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
ADJUVANTS:
Karbopols 941 4 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls 50-115 ppm
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Rozā šķīdums.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas).
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Nobarojamo cūku aktīvai imunizācijai pret _Mycoplasma hyopneumoniae
_izraisītām_ _infekcijām, lai samazinātu plaušu bojājumu
rašanās biežumu un smaguma pakāpi.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 5 mēneši.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Izvairīties no stresa radīšanas dzīvniekiem vakcinācijas laikā.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai
iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Reti novēro nelielu pietūkumu injekcijas vietā apmēram 2 cm
diametrā, kas izzūd 2 dienu laikā.
Pastiprinātas jutības reakciju gadījumā lietot epinefrīnu
(adrenalīnu) un/vai īslaicīgas iedarbības glikokortikosteroīdus.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1,