Telmisartan Actavis

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
24-10-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2015

有効成分:

Telmisartāns

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2010-09-29

情報リーフレット

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Telmisartan Actavis satur aktīvo vielu telmisartānu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
Jūsu asinsvadus, tādejādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartan Actavis bloķē
angiotenzīna II iedarbību, atslābinot
asinsvadus, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
Telmisartan Actavis tabletes lieto, lai ārstētu esenciālu
hipertensiju (paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
Telmisartan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Baltas, apaļas, plakanas tabletes ar logo T vienā pusē.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju un
logo T vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar logo T1 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības samazināšanai pieaugušajiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (koronārā
sirds slimība, insults vai
perifēro artēriju slimība anamnēzē) vai
-
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana _
Parastā efektīvā deva ir 40 mg vienu reizi dienā. Dažiem
pacientiem pietiek arī ar 20 mg devu dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var palielināt maksimāli līdz
80 mg vienu reizi dienā. Alternatīva iespēja ir nozīmēt
telmisartānu kombinācijā ar tiazīdu grupas
3
diurētiskajiem līdzekļiem, piemēram, hidrohlorotiazīdu, jo,
lietojot kopā ar telmisartānu, tam pierādīta
papildinoša hipotensīva iedarbība. Ja apsver devas palielināšanas
iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する