Troxerutin Sopharma capsule 300 mg

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Troxerutinum

から入手可能:

Sopharma PLC

ATCコード:

C05CA04

INN（国際名）:

Troxerutinum

投薬量:

300 mg

医薬品形態:

capsule

パッケージ内のユニット:

N10x5

処方タイプ:

Fara reteta

製:

Sopharma PLC (prod.: Sopharma PLC, Bulgaria; Bulgarian Rose Sevtopolis AD, Bulgaria)

承認日:

2013-02-28

情報リーフレット

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
TROXERUTIN SOPHARMA
CAPSULE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.  18940 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Troxerutin Sopharma
DCI-UL SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE
Troxerutinum
COMPOZIŢIA
1 capsulă conţine:
_substanţe active:_ troxerutin – 300 mg;
_excipienţi:_ lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru,
macrogol 6000, stearat de 
magneziu;
_filmul: _gelatină, galben de chinolină (E 104),
galben amurg FCF (E 110), dioxid de titan (E 171). 
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari, cilindrice, opace, 
de culoare galbenă.
Conţinutul capsulei: granule sau
masa cilindrică, care se dezintegrează la atingere, de culoare de 
la galben până la galben-brun, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Bioflavonoide, C05CA04.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Troxerutin Sopharma este un remediu medicamentos capilarotonic şi venotonic. Posedă acţiune 
antiinflamatoare  şi antioxidantă,  inhibă hialuronidaza.  Previne  oxidarea acizilor  hialuronic  şi 
ascorbic,   adrenalinei,   inhibă   peroxidarea   lipidelor.   Troxerutin   reduce   permeabilitatea   şi 
fragilitatea capilară, previne deteriorarea membranei bazale a celulelor endoteliale, deasemenea 
posedă acţiune membranostabilizatoare, antihemorhagică, antitoxică, antialergică şi venotonică. 
Reduce edemul, îmbunătăţeşte trofica şi alte simtome legate de insuficienţa venoasă şi dereglarea 
fluxului limfatic._ _

_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Concentraţia   plasmatică   maximă   se   atinge   peste   2-8   ore   după   administrarea   perorală. 
Concentraţia plasmatică scade biexponenţial. Iiniţial concentraţia sc