Victoza

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
14-09-2023

有効成分:

liraglútíð

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BJ02

INN(国際名):

liraglutide

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Victoza er ætlað fyrir meðferð af fullorðnum, unglingum og börn á aldrinum 10 ár og yfir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin þess að önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-06-30

情報リーフレット

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VICTOZA 6 MG/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
liraglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Victoza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Victoza
3.
Hvernig nota á Victoza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Victoza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VICTOZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Victoza inniheldur virka efnið liraglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár. Það hægir líka á
flutningi fæðu í gegnum magann og getur átt
þátt í að koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Victoza er notað eitt og sér ef hreyfing og mataræði eingöngu
nægja ekki til að stjórna blóðsykrinum,
og þú getur ekki notað metformin (annað sykursýkilyf).
Victoza er notað með öðrum sykursýkilyfjum þegar þau nægja
ekki til að stjórna blóðsykrinum. Þetta
geta verið:
•
sykursýkilyf til inntöku (t.d. metformín, píóglítazón,
súlfónýlúrealyf), SGLT2i (sodium-glucose
cotransporter 2 inhibitor) og/eða insúlín.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VICTOZA
EKKI MÁ NOTA VICTOZA
–
ef um er að ræða ofnæmi fyrir liraglútíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Victoza 6 mg/ml
stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 6 mg af liraglútíði*. Einn áfylltur
lyfjapenni inniheldur 18 mg af liraglútíði í
3 ml.
* glúkagón-lík peptíð-1 hliðstæða úr mönnum (GLP-1)
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=8,15.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Victoza er ætlað til meðferðar á fullorðnum, unglingum og
börnum 10 ára og eldri með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem viðbót við mataræði og
hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla, og
upplýsingar um þau þýði sem voru rannsökuð má sjá í köflum
4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Til að auka þol meltingarfæra er upphafsskammturinn 0,6 mg af
liraglútíði á sólarhring. Eftir a.m.k.
viku á að auka skammtinn í 1,2 mg. Búast má við því að sumir
sjúklingar hafi ávinning af því að auka
skammtinn úr 1,2 mg í 1,8 mg og með hliðsjón af klínískri
svörun má auka skammtinn í 1,8 mg eftir
a.m.k. eina viku, til að bæta blóðsykurstjórnun enn frekar. Ekki
er mælt með sólarhringsskömmtum
sem eru stærri en 1,8 mg.
Þegar Victoza er bætt við súlfónýlúrealyf eða insúlín má
íhuga að minnka skammt súlfónýlúrealyfsins
eða insúlínsins til að draga úr hættu á blóðsykursfalli (sjá
kafla 4.4). Samsett meðferð með
súlfónýlúrealyfi á einungis við um fullorðna sjúklinga.
Ekki er nauðsynlegt að sjúklingur fylgist sjálfur með blóðsykri
til að stilla af skammtastærð Victoza.
Nauðsynlegt er að sjúklingur fylg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-04-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する