XYLONOR MO.SPR.SO (15%+0.15%)W/W

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

LIDOCAINE; CETRIMIDE

から入手可能:

ΙΩΑΝΝΗΣ ΤΣΑΠΡΑΖΗΣ Α.Ε. ΟΔΟΝΤ.& ΟΡΘΟΔ/ΚΩΝ ΕΙΔΩΝ Δ.Τ.ΙΩΑΝΝΗΣ Τ Μιχαλακοπούλου 157,, 115 27 115 27, Γουδή, Αθήνα 210.7716416

ATCコード:

N01BB52

INN（国際名）:

LIDOCAINE; CETRIMIDE

投薬量:

(15%+0.15%)W/W

医薬品形態:

MO.SPR.SO (ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΔΙΑΛΥΜΑ)

構図:

LIDOCAINE 150MG; CETRIMIDE 1,5MG

投与経路:

ΣΤΟΜΑΤΙΚΗ ΤΟΠΙΚΗ

処方タイプ:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

LIDOCAINE, COMBINATIONS

製品概要:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801791301011 FLX60G 60G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801791301028 FLX36G 36G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
XYLONOR 150MG/G+1.5MG/G, ΕΚΝΈΦΩΜΑ
LIDOCAINE+CETRIMIDE
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
-Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον οδοντίατρό σας.
-Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ρωτήστε τον γιατρό τον
οδοντίατρο ή τον φαρμακοποιό σας
περιλαμβανομένων και των
ανεπιθύμητων ενεργειών που δεν
περιλαμβάνονται σε αυτό το φύλλο
οδηγιών
(βλ. κεφάλαιο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.Τι είναι το XYLONOR 150mg/g+1.5mg/g εκνέφωμα και
ποια είναι η
χρήση του
2.Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το XYLONOR
150mg/g+1.5mg/g εκνέφωμα
3.Πως χρησιμοποιείται το
XYLONOR 150mg/g+1.5mg/g εκνέφωμα
4.Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.Πως να φυλάσσεται το XYLONOR 150mg/g+1.5mg/g,
εκνέφωμα
6.Περιεχόμενο του περιέκτη και άλλες
πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XYLONOR 150MG/G+1.5MG/G ΕΚΝΈΦΩΜΑ
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Νευρικό Σύστημα/Αναισθητικά/ Τοπικά
αναισθητικά/Αμίδια/Συνδυασμοί
λιδοκαϊνης. ATC code: NOIBB52
-Το φάρμακο ενδείκνυται στην παραγωγή
τοπικής αναισθησίας σε ενήλι�

製品の特徴

1.ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
XYLONOR 150mg/g+1.5mg/g εκνέφωμα
2.ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1g διαλύματος περιέχει 150mg λιδοκαΐνη
και 1.5mg σετριμίδη .
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Το φάρμακο
περιέχει 45.45 g ethanol 94% ανά 100g
διαλύματος.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
κεφάλαιο 6.1
Μια δόση εκνεφώματος απελευθερώνει 10mg
λιδοκαΐνη
3.ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα
Διαυγές υγρό με χρωματισμό όχι
περισσότερο από ελαφρά
καφετίζοντα-κιτρινωπό και
με χαρακτηριστική οσμή δυόσμου.
4.ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το φάρμακο ενδείκνυται για την
πρόκληση τοπικής αναισθησίας σε
ενήλικες, εφήβους
και παιδιά στη στοματική κοιλότητα,
περιλαμβανομένων και των ακολούθων
οδοντικών διαδικασιών.
-Διηθητική αναισθησία.
-Προσαρμογή και τοποθέτηση κορωνών
και γεφυρών.
-Παραουλική αποτρύγωση.
Πρόληψη του εμέτου κατά τη διάρκεια
λήψεως αποτυπωμάτων.
Το φάρμακο ενδείκνυται σε ενήλικες,
παιδιά και εφήβους από 6-18 ετών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για τοπική χρήση μόνο-Στοματική
χορήγηση.
Σε κάθε ενεργοποίηση της δοσιμετρικής
αντλίας απελευθερώνονται περίπου 10mg
lidocaine base.
Tοποθετείστε το άκρο του εκνεφώματος
2-4 cm από την πε�