Zurampic

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-03-2016

有効成分:

lesinurad

から入手可能:

Grünenthal GmbH

ATCコード:

M04AB05

INN(国際名):

lesinurad

治療群:

Antigude preparaadid

治療領域:

Hüperurikeemia

適応症:

Zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2016-02-18

情報リーフレット

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZURAMPIC, 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lesinuraad (lesinuradum)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zurampic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zurampicu kasutamist
3.
Kuidas Zurampicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zurampicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZURAMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zurampic sisaldab toimeainet lesinuraad ja seda kasutatakse
täiskasvanud podagrahaigete ravis vere
kusihappetaseme langetamiseks. Zurampicut peab kasutama koos
allopurinooli või febuksostaadiga,
mis on ksantiinioksüdaasi inhibiitoriteks nimetatavad ravimid ja mida
kasutatakse samuti podagra
ravis vere kusihappetaseme langetamiseks.
Arst määrab teile Zurampicu, kui podagra ei ole ravitav teie
praeguse ravimiga. Te peate kasutama
Zurampicut koos allopurinooli või febuksostaadiga.
KUIDAS ZURAMPIC TOIMIB:
Podagra on üks liigesepõletiku tüüp, mida põhjustab
uraadikristallide kuhjumine liigestes. Zurampic
vähendab kusihappe kogust teie veres, takistades sellega kusihappe
kuhjumist ning võib ära hoida
edasised liigese kahjustused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZURAMPICU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZURAMPICUT:
-
k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zurampic, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 52,92 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed, 5,7 x 12,9 mm, sinised tabletid.
Tablettide ühele küljele on graveeritud „LES200“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zurampic kombineerituna ksantiinioksüdaasi inhibiitoriga on
näidustatud hüperurikeemia täiendavaks
raviks täiskasvanud podagraga patsientidel (toofustega või ilma),
kel ei ole saavutatud eesmärgiks
seatud kusihappe taset seerumis ainult ksantiinioksüdaasi inhibiitori
adekvaatse annusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Zurampicu soovitatav annus on 200 mg üks kord ööpäevas hommikuti.
See on ka maksimaalne annus
(vt lõik 4.4).
Zurampicu tablette tuleb manustada samaaegselt ksantiinioksüdaasi
inhibiitori, st allopurinooli või
febuksostaadi hommikuse annusega. Allopurinooli soovitatav minimaalne
annus on 300 mg või
mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens [CrCL]
30...59 ml/min) 200 mg.
Ksantiinioksüdaasi inhibiitorravi katkestamisel tuleb ka
Zurampic-ravi katkestada.
Patsiente tuleb teavitada, et selle juhendi eiramisega võib kaasneda
neeruhäirete riski suurenemine (vt
lõik 4.4).
Patsientidele tuleb õpetada piisavalt tarvitama vedelikku (nt 2
liitrit vedelikku ööpäevas) (vt lõik 4.4).
Eesmärgiks tuleb seada seerumi kusihappe tase alla 6 mg/dl (360
mcmol/l). Toofuste või püsivate
sümptomitega patsientidel on eesmärgiks tase alla 5 mg/dl (300
mcmol/l). Seerumi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する