Agvantar solutie orala 20%

국가: 몰도바

언어: 루마니아어

출처: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-01-2014

유효 성분:

Levocarnitinum

제공처:

Ersel Pharma Ukraine, Ltd

ATC 코드:

A16AA01

INN (International Name):

Levocarnitinum

복용량:

20%

약제 형태:

solutie orala

패키지 단위:

N1

처방전 유형:

Fara reteta

Manufactured by:

Ersel Pharma Ukraine, Ltd (prod.: Chanelle Medical, Irlanda)

승인 날짜:

2013-12-31

환자 정보 전단

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AGVANTAR
Levocarnitină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Agvantar şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Agvantar
3.
Cum să utilizaţi Agvantar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Agvantar
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AGVANTAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Agvantar conţine substanţa activă levocarnitină 200 mg
(L-carnitina) - o substanţă de
tip
vitaminic,
care
contribuie
la
eliminarea
din
citoplasmă
a
metaboliţilor
şi
substanţelor toxici, îmbunătăţeşte procesele metabolice, creşte
capacitatea de muncă,
accelerează creşterea, determină creşterea masei musculare şi
reducerea nivelului de
lipide în adipocite, contribuie la normalizarea metabolismului bazal
în hipertireooză
Agvantar se foloseşte pentru TRATAMENTUL:
• reducere simptomelor suprasolicitării fizice şi psihice;
• contribuie la reducerea ischemiei miocardice şi limitării zonei
de infarct;
• reduce nivelul sanguină de colesterol;
• stimulează imunitatea celulară;
• creşte concentraţia atenţiei;
• în surmenaj fizic şi activităţi de sport creşte rezistenţa;
• optimizează activitatea musculaturii scheletice şi miocardului
.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AGVANTAR
NU UTILIZ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Agvantar 200 mg/ml soluţie orală.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie orală conţine:
_substanţa activă:_ levocarnitină 200 mg;
_ _
_Excipienţi cu efect cunoscut: _metilparaben (E218), propilparaben
(E216), zaharoză,
sorbitol (E420)._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie transparentă, uşor gălbuie, de consistenţă vâscoasă cu
miros specific.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficienţă primară (congenitală) de carnitină.
Insuficienţă secundară de carnitină.
Cardiomiopatie.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele şi durata tratamentului se stabilesc în mod individual în
funcţie de vârstă şi
forma nosologică a maladiei. Agvantar se administrează intern cu 30
min până la
mese. Pentru dozarea preparatului se utilizează seringa dozatoare sau
păhărelul
dozator. La adulţi preparatul se administrează în doză iniţială
de 1 g pe zi (5 ml),
treptat crescând doza, în funcţie de starea bolnavului şi
toleranţă. Doza uzuală de
Agvantar pentru adulţi constituie 1-3 g (5-15 ml) pe zi, divizată
în 1-3 prize. Doza
maximă nictemerală pentru adulţi constituie 6 g (30 ml).
La copii Agvantar se administrează, începând cu doza de 50
mg/kg/zi. Dozele uzuale
pentru copii constituie 50-100 mg/kg/zi (datele în teblou).
VÂRSTA
DOZA LA O PRIZĂ
FRECVENŢA
Nou-născuţi
100 mg (0,5 ml)
2-3 ori pe zi
Copii cu vârsta până la 1 an
100-200 mg (0,5-1 ml)
2-3 ori pe zi
Copii cu vârsta 1-3 ani
200-400 mg (1-2 ml)
3 ori pe zi
Copii cu vârsta 4-6 ani
400-600 mg (2-3 ml)
3 ori pe zi
Copii cu vârsta 7-11 ani
500-800 mg (2,5-4 ml)
3 ori pe zi
Copii cu vârsta peste 12 ani
800-1000 mg (4-5 ml)
3 ori pe zi
Doza maximă nictemerală constituie 3 g. Cura medie de tratament
pentru adulţi şi
copii constituie 1-3 luni. La necesitate cura de tratament poate fi
repetată. În caz de
insuficienţă primară şi secundar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림