Airexar Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2016

유효 성분:

salmeterol, flutikazonu propionāts

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

치료 그룹:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2016