Aivlosin

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
19-10-2020

유효 성분:

tylvalosin

제공처:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC 코드:

QJ01FA92

INN (국제 이름):

tylvalosin

치료 그룹:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

치료 영역:

Antiinfectives til systemisk brug, antibakterielle midler til systemisk brug, Makrolider

치료 징후:

PigsTreatment og methaphylaxis af svin enzootisk pneumoni, Behandling af porcin proliferativ enteropathy (ileitis);Behandling og methaphylaxis af svin, dysenteri. ChickensTreatment og methaphylaxis for respiratorisk sygdom, der er forbundet med Mycoplasma gallisepticum i kyllinger. PheasantsTreatment for respiratorisk sygdom, der er forbundet med Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment for respiratorisk sygdom, der er forbundet med tylvalosin følsomme stammer af Ornithobacterium rhinotracheale i kalkuner.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2004-09-09

환자 정보 전단

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX TIL FODERLÆGEMIDDEL TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premix til foderlægemiddel til svin.
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Et beige granuleret pulver.
BÆRESTOF:
Hydreret magnesiumsilikat, hvedemel
4.
INDIKATIONER
•
Behandling og metafylakse af enzootisk pneumoni hos svin forårsaget
af følsomme stammer af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. På den anbefalede dosis reduceres lungelæsioner og vægttab, men
infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
udryddes ikke.
•
Behandling af porcin proliferativ enteropati (ileitis) forårsaget af
_Lawsonia intracellularis_
i
besætninger, hvor der er en diagnose baseret på klinisk forløb,
post mortem-fund og resultater af
patologiske undersøgelser.
_ _
•
Behandling
og
metafylakse
af
svinedysenteri
forårsaget
af
_Brachyspira _
_hyodysenteriae_
i
besætninger, hvor sygdommen er blevet diagnosticeret.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
54
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Anvendelse i foderet.
Kun til indarbejdelse i tørfoder.
Til behandling og metafylakse af enzootisk pneumoni hos svin
Dosis er 2,125 mg tylvalosin pr. kg legemsvægt pr.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premix til foderlægemiddel til svin.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Premix til foderlægemiddel
Et beige granuleret pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
•
Behandling og metafylakse af enzootisk pneumoni hos svin forårsaget
af følsomme stammer af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. På den anbefalede dosis reduceres lungelæsioner og vægttab, men
infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae _
udryddes ikke.
•
Behandling af porcin proliferativ enteropati (ileitis) forårsaget af
_Lawsonia intracellularis_
i
besætninger, hvor der er en diagnose baseret på klinisk forløb,
post mortem-fund og resultater af
patologiske undersøgelser.
_ _
•
Behandling og metafylakse af svinedysenteri forårsaget af
_Brachyspira hyodysenteriae_
i
besætninger, hvor sygdommen er blevet diagnosticeret.
_ _
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Akutte tilfælde og alvorligt syge svin med nedsat føde- eller
vandindtag skal behandles med et egnet
injektionsmiddel.
Generelt har stammer af
_B. hyodysenteriae_
højere minimal inhibitorisk koncentration (MIC) -værdier i
tilfælde af resistens over for andre makrolider, såsom tylosin. Den
kliniske relevans af denne nedsatte
følsomhed er ikke undersøgt fuldtud. Krydsresistens mellem
tylvalosin og andre makrolider kan ikke
udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
God behandlings- og hygiejnepraksis bør følges for at reducere
risikoen for re-infektion.
3
Det er almindelig klinisk praksis at basere behandlingen på
følsomhedstest af bakterierne, som isoleres
fra dyret. Hvis det ikke er muligt, ska
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기