Amisulprid Sandoz 200 mg Tablette

국가: 벨기에

언어: 독일어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022

유효 성분:

Amisulpride

제공처:

Sandoz

ATC 코드:

N05AL05

INN (국제 이름):

Amisulpride

복용량:

200 mg

약제 형태:

Tablette

구성:

Amisulpride 200 mg

관리 경로:

zum Einnehmen

치료 영역:

Amisulpride

제품 요약:

CTI-code: 373536-05 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-07 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2744886 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-08 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-12 - Packmaß: 150 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2744894 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-14 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2963502 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-02 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373536-13 - Packmaß: 198 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

승인 상태:

Nicht kommerzialisiert

환자 정보 전단

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMISULPRID SANDOZ 50 MG TABLETTEN
AMISULPRID SANDOZ 100 MG TABLETTEN
AMISULPRID SANDOZ 200 MG TABLETTEN
AMISULPRID SANDOZ 400 MG FILMTABLETTEN
Amisulprid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abscnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amisulprid Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amisulprid Sandoz beachten?
3.
Wie ist Amisulprid Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amisulprid Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMISULPRID SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amisulprid Sandoz enthält den Wirkstoff Amisulprid. Es ist ein
Arzneimittel aus der Gruppe der
sogenannten Antipsychotika.
Amisulprid Sandoz wird angewendet zur Behandlung von
SCHIZOPHRENIE
, sowohl wenn diese beginnt
als auch als Langzeitbehandlung.
Zu den Symptomen dieser Erkrankung gehören:

sogenannte positive Symptome:
-
Halluzinationen, wie Dinge fühlen, sehen oder hören, die nicht
existieren
-
seltsame und/oder beängstigende Gedanken
-
Veränderungen Ihres Verhaltens, das aggressiv sein kann

sogenannte negative Symptome:
-
zurückgezogen und still werden
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMISULPRID SANDOZ BEACHTEN?
AMISULPRID SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie
ALLERGISCH
gegen Amisulprid oder ei
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림