AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

ampicilline anhydre 1 g sous forme de : ampicilline sodique

제공처:

PANPHARMA

ATC 코드:

J01CA01

INN (국제 이름):

ampicilline anhydre 1 g sous forme de : ampicilline sodique

복용량:

1 g

약제 형태:

Poudre

구성:

pour un flacon > ampicilline anhydre 1 g sous forme de : ampicilline sodique Solution > Pas de substance active.

관리 경로:

intramusculaire;intraveineuse

패키지 단위:

25 flacon(s) en verre de 1 g

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

pénicillines à large spectre

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code ATC : J01CA01.Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines.Il est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles.

제품 요약:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1985-07-08

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2018
Dénomination du médicament
AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation
injectable
Ampicilline sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour
préparation injectable et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour
préparation injectable ?
3. Comment utiliser AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour
préparation injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution
pour préparation injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour
préparation injectable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code
ATC : J01CA01
.
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines,
du groupe des pénicillines.
Il est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à
germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et
solution pour préparation injectable ?
N'utilisez jamais

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation
injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ampicilline sodique, quantité correspondant à
............................................................................
1 g
D'ampicilline
Pour 1 flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solution pour préparation injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis
ci-dessous (cf rubrique 5.1) comme sensibles, notamment dans
leurs manifestations:
·
respiratoires
·
O.R.L. et stomatologiques
·
rénales et uro-génitales
·
gynécologiques
·
digestives et biliaires
·
méningées
·
septicémiques et endocarditiques
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes:
Voie I.M.: 2 g/jour
Voie I.V.: 2 à 12 g/jour
Enfants et Nourrissons:
Voie I.M.: 50 mg/kg/jour
Voie I.V.: 100 à 300 mg/kg/jour
Nouveau-nés
Voie I.V.: 100 à 300 mg/kg/jour
Chez l'insuffisant rénal
CLAIRANCE À LA CRÉATININE
SCHÉMA POSOLOGIQUE
·
entre 30 et 60 ml/min
2 à 4 g/jour
Posologie maximale : 4 g/jour en 2 injections.
·
entre 10 et 30 ml/min
1 g puis 500 mg toutes les 12 heures
·
inférieure à 10 ml/min
1 g puis 500 mg toutes les 24 heures
CLAIRANCE À LA CRÉATININE
SCHÉMA POSOLOGIQUE
Dans les infections sévères, cette posologie peut être
insuffisante. Il est conseillé de procéder à un contrôle des taux
sériques, et éventuellement méningés, du principe