Aptivus

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
23-08-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
23-08-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
27-08-2014

유효 성분:

tipranaviras

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

J05AE09

INN (국제 이름):

tipranavir

치료 그룹:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

치료 영역:

ŽIV infekcijos

치료 징후:

Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas ŽIV-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. Aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-III tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-II tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas Aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. Sprendžiant, ar pradėti gydymą su Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. Genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi Aptivus. Pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2005-10-25

환자 정보 전단

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
APTIVUS 250 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
tipranaviras (_tipranavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aptivus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aptivus
3.
Kaip vartoti Aptivus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aptivus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI APTIVUS PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TAI VISA ŠIO LAPELIO INFORMACIJA
SKIRIAMA JAM IR ŽODĮ „JŪS“ REIKIA
SUPRASTI KAIP „JŪSŲ VAIKAS“.
1.
KAS YRA APTIVUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Aptivus medžiaga yra tipranaviras. Jis priklauso vaistų,
vadinamųjų proteazės inhibitorių grupei
ir yra vartojamas žmogaus imunodeficitinio viruso (ŽIV) sukeltai
infekcinei ligai gydyti. Jis blokuoja
fermentą proteazę, kuri dalyvauja ŽIV dauginimesi. Šį fermentą
užblokavus, virusai normaliai
nesidaugina, todėl infekcija silpnėja. Aptivus privalote vartoti
kartu su:
–
maža ritonaviro doze (tai padeda pasiekti pakankamai didelę Aptivus
koncentraciją kraujyje),
–
kitais vaistais nuo ŽIV. Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs,
kokius kitus vaistus Jūs turite
vartoti. Tai priklauso, pavyzdžiui, nuo to:
–
kokius kitus vaistus nuo ŽIV jau vartojate,
–
kokiems vaistams ŽIV Jūsų organizme yra atsparus. Jei Jūsų ŽIV
yra atsparus kai kuriems
vaistams nuo ŽIV, tai vaistas neveiks taip gerai arba visiškai
neveiks.
Aptivus vartojamas gydyti būten
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aptivus 250 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 250 mg tipranaviro
(_tipranavirum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje
kapsulėje yra 100 mg etanolio, 455 mg
makrogolglicerolio ricinoleato ir 12,6 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Rožinės spalvos pailgos želatininės kapsulės su įspaustu juodu
užrašu „TPV 250“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aptivus, vartojamas kartu su maža ritonaviro doze, yra skirtas
sudėtiniam antiretrovirusiniam daugeliu
vaistinių preparatų gydytų suaugusių žmonių ir 12 metų ar
vyresnių paauglių, kurių kūno paviršiaus plotas
(KPP) ≥ 1,3 m
2
arba kūno masė ≥ 36 kg, ŽIV-1 infekcinės ligos, sukeltos viruso,
atsparaus daugeliui
proteazių inhibitorių, gydymui. Aptivus reikia vartoti tiktai kaip
dalį aktyvaus sudėtinio antiretrovirusinio
gydymo ligoniams, kuriems nėra kitokių gydymo galimybių.
Prieš nusprendžiant pradėti gydyti Aptivus ir maža ritonaviro
doze, reikia atidžiai išnagrinėti kiekvieno
ligonio ankstesnį gydymą ir įvairių preparatų sukeltas mutacijas.
Aptivus pasirinkimą gydymui gali
nulemti genotipiniai ir fenotipiniai tyrimai (jei įmanoma) ir gydymo
istorija. Prieš pradedant gydyti, būtina
atsižvelgti į mutacijų derinius, kurie gali turėti neigiamos
įtakos antivirusiniam Aptivus ir mažos
ritonaviro dozės poveikiui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aptivus reikia visuomet vartoti su maža ritonaviro doze, kuri
sustiprina farmakokinetiką, ir su kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais. Prieš pradedant gydyti
Aptivus, reikia perskaityti ritonaviro
charakteristikų santrauką, ypač kontraindikacijas, įspėjimus ir
nepageidaujamą poveikį.
Aptivus gali išrašyti tik gydytojas, turintis patyrimą gydyti
ŽIV-1 infekci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기