국가: 핀란드
언어: 핀란드어
출처: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Water for injection
B. BRAUN MELSUNGEN AG
V07AB
Water for injection
infuusioneste, liuos
Kaupan: 20 x 100 ml (VNR-numero: 105536), 10 x 500 ml (VNR-numero: 105494), 10 x 1000 ml (VNR-numero: 105510) Ei kaupan: 20 x 10
Itsehoito: 20 x 100 ml Itsehoito: 10 x 500 ml Itsehoito: 10 x 1000 ml Ei kaupan: 20 x 100 ml, 10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 6 x 1000
Liuottimet ja laimentimet
Myyntilupa myönnetty
1996-01-22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE AQUA STERILISATA BRAUN INFUUSIONESTE, LIUOS injektionesteisiin käytettävä vesi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Aqua Sterilisata Braun on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aqua Sterilisata Braun -valmistetta 3. Miten Aqua Sterilisata Braun -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Aqua Sterilisata Braun -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ AQUA STERILISATA BRAUN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Aqua Sterilisata Braun sisältää steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä. Aqua Sterilisata Braun infuusionestettä käytetään laskimoon annettavien lääkevalmisteiden (parenteraalisten lääkevalmisteiden) laimentamiseen. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AQUA STERILISATA BRAUN -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ AQUA STERILISATA BRAUN –VALMISTETTA Tiedossa ei ole tilanteita, joissa Aqua Sterilisata Braun –valmistetta ei saa käyttää. VAROITUKSET JA VAROTOIMET Aqua Sterilisata Braun -valmistetta ei saa käyttää sellaisenaan. Lääkäri käyttää Aqua Sterilisata Braun -valmistetta toisen lääkevalmisteen laimentamiseen, ennen kuin käyttövalmiiksi saatettu lääkevalmiste annetaan sinulle. MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA AQUA STERILISATA BRAUN Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa. AQUA STERILISATA BRAUN RUUAN JA JUOMAN KANSSA Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia ruuan tai juoman kanssa. RASKAUS J 전체 문서 읽기
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 100 ml infuusionestettä sisältää: Injektionesteisiin käytettävä vesi 100 ml. 3. LÄÄKEMUOTO Infuusioneste, liuos. Kirkas, väritön, steriili, pyrogeeniton neste. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Parenteraalisesti annettavien lääkkeiden laimentaminen. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos on tarkoitettu parenteraalisesti annettavien lääkevalmisteiden laimentamiseen. Annostus ja käytön kesto määräytyvät laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. Valmiste annetaan laskimoon (ei saa infusoida sellaisenaan). _ _ _Pediatriset potilaat _ Annostus riippuu laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeesta. Antotapa Antotapa määräytyy laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. Lääkevalmisteet on saatettava käyttökuntoon tai laimennettava välittömästi ennen käyttöä. 4.3 VASTA-AIHEET Valmisteen käytölle ei ole vasta-aiheita. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Valmistetta ei saa antaa sellaisenaan laskimoon. 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa. 4.6 HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS Raskaus Valmistetta voidaan yleensä käyttää raskauden aikana. Imetys Valmistetta voidaan käyttää imetyksen aikana. Hedelmällisyys Tietoa ei ole saatavilla. 4.7 VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDEN KÄYTTÖKYKYYN Aqua Sterilisata Braun -valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. 4.8 HAITTAVAIKUTUKSET Ei tunnettuja haittavaikutuksia ohjeiden mukaisesti käytettynä. Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haitta-tasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammatti 전체 문서 읽기