Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
22-05-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
22-05-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2016

유효 성분:

aripiprazole

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N05AX12

INN (국제 이름):

aripiprazole

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-06-30

환자 정보 전단

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETES
aripiprazolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Mylan Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SASTĀVĀ ESOŠĀ AKTĪVĀ VIELA IR
ARIPIPRAZOLS, UN TĀS IR ANTIPSIHOTISKO
LĪDZEKĻU GRUPAS ZĀLES.
Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma,
kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem: piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
maldīgi priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Mylan Pharma lieto, lai ārstētu pieaugušos un
pusaudžus no 13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi, kā, piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
_ _
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (_aripiprazolum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
28 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (_aripiprazolum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
56 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (_aripiprazolum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
84 mg maltozes katrā tabletē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (_aripiprazolum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
168 mg maltozes katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas, plankumainas, apaļas un abpusēji izliektas
tabletes ar 6.1 mm diametrā, iegravēts
"5" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletes
Rozā, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 8.1 mm diametrā,
iegravēts "10" vienā pusē.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletes
Dzeltenas, apaļas un abpusēji izliektas tabletes ar 10.1 mm
diametrā, iegravēts "15" vienā pusē.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletes
Sārtas, ovālas un abpusēji izliektas tabletes ar 17.1 mm garumā,
8.1 mm platumā, iegravēts "30" vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no
15 gadu vecuma.
Aripiprazole Mylan Pharma ir paredzēts vidēji smagu vai smagu
mānijas epizožu ārstēšanai I tipa
bipolāri afektīvu traucējumu gadījumos un atkārtotu mānijas
epizožu profilaksei pieaugušajiem,
kuriem pārsvarā bija mānijas epizodes un kuru 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-05-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림