국가: 스위스
언어: 이탈리아어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
brinzolamidum
Novartis Pharma Schweiz AG
S01EC04
brinzolamidum
Augentropfensuspension
brinzolamidum 10 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, mannitolum, tyloxapolum, carbomerum 974P, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 100 µg, ad suspensionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Il glaucoma, Ipertensione okuläre
zugelassen
1999-12-17
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Azopt® sospensione oftalmica Che cos'è Azopt sospensione oftalmica e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Azopt sospensione oftalmica? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Azopt sospensione oftalmica? Si può assumere/usare Azopt sospensione oftalmica durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Azopt sospensione oftalmica? Quali effetti collaterali può avere Azopt sospensione oftalmica? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Azopt sospensione oftalmica? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Azopt sospensione oftalmica? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Azopt® sospensione oftalmica Novartis Pharma Schweiz AG Che cos'è Azopt sospensione oftalmica e quando si usa? Azopt sospensione oftalmica contiene come principio attivo la brinzolamide, un cosiddetto inibitore della carboanidrasi, che abbassa la tensione intraoculare. Azopt sospensione oftalmica si usa su prescrizione medica in caso di tensione intraoculare elevata e in presenza di determinate forme di glaucoma. Azopt sospensione oftalmica si può usare da solo oppure in associazione con altri medicamenti atti ad 전체 문서 읽기
Azopt® Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principi attivi Brinzolamide. Sostanze ausiliarie Benzalconio cloruro sol. 50% (0.2 mg/ml), disodio edetato, cloruro di sodio, tyloxapol, mannitolo, carbomer 974P, idrossido di sodio, acido cloridrico. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 ml di sospensione oftalmica contiene: 10 mg di brinzolamide. 1 goccia contiene 0.335 mg di brinzolamide. Indicazioni/Possibilità d'impiego Azopt sospensione oftalmica è indicato come monoterapia o terapia aggiuntiva a un beta-bloccante per uso topico (nel caso in cui l'effetto ottenuto con la monoterapia sia insufficiente) per il trattamento della pressione intraoculare elevata in caso di: ipertensione oculare, glaucoma ad angolo aperto. Posologia/Impiego Posologia abituale Quando impiegato come monoterapia o in terapia aggiuntiva, il dosaggio di Azopt sospensione oftalmica è di 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio/degli occhi interessato/i due volte al giorno. Se viene somministrato più di un medicamento oftalmico, i singoli trattamenti devono essere assunti a un intervallo di almeno 10 minuti. Passaggio da un altro preparato antiglaucoma ad Azopt Quando si passa dal trattamento con un altro preparato antiglaucoma topico ad Azopt sospensione oftalmica, il preparato precedente deve essere sospeso per un giorno dopo trattamento regolare e il trattamento con Azopt sospensione oftalmica deve essere ripreso il giorno seguente. Pazienti con disturbi della funzionalità epatica Le gocce oftalmiche contenenti brinzolamide non sono state valutate nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica e pertanto devono essere usate con cautela in questi pazienti. Pazienti con disturbi della funzionalità renale Le gocce oftalmiche contenenti brinzolamide non sono state studiate nei pazienti con grave compromissione della funzionalità renale (CKreat <30 ml/min) e nei pazienti con acidosi ipercloremica. Poiché la brinzolamide e il suo metabolita principale sono escreti in modo predominante dal ren 전체 문서 읽기