국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hypromellose
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3013807)
S01XA20
hypromellose
Augentropfen, Lösung
Teil 1 - Augentropfen, Lösung; Hypromellose (01333) 3,2 Milligramm
Eintropfen in den Bindehautsack
PZN: 01929471 EAN: 4030571005506 Darreichung: Augentropfen Menge: 10x0.6 ml
verlängert
1997-02-27
Seite 1 von 6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BERBERIL ® DRY EYE EDO ® AUGENTROPFEN 3,2 mg/ml Hypromellose LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Berberil ® Dry Eye EDO ® Augentropfen und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Berberil ® Dry Eye EDO ® Augentropfen beachten? 3. Wie sind Berberil ® Dry Eye EDO ® Augentropfen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Berberil ® Dry Eye EDO ® Augentropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind eine synthetische Tränenflüssigkeit. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen werden angewendet: - zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen, sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind – da 전체 문서 읽기
Seite 1 von 5 FACHINFORMATION L. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS BERBERIL ® DRY EYE EDO ® AUGENTROPFEN 3,2 mg/ml 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Hypromellose 1 ml Lösung enthält 3,2 mg Hypromellose. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 0,068 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,84 mg/ml. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen, Lösung Klare, farblose Lösung. Die Viskosität der Lösung liegt zwischen 7 und 11 mPa s. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss. Insbesondere geeignet für Patienten, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen, da Berberil Dry Eye EDO Augentropfen unkonserviert sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3- bis 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Künstliche Tränen und Kontaktlinsenbenetzungsmittel müssen meist langfristig bzw. ständig angewendet werden. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind zur Dauertherapie geeignet. Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden. Art der Anwendung Seite 2 von 5 Zur Anwendung am Auge. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Keine. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Es wurden keine Studien durchgeführt. Hinweis: Sollen andere topische Augenarzneimittel zur gleichen Zeit ange 전체 문서 읽기