Bortezomib Accord

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
25-03-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
25-03-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
13-08-2015

유효 성분:

bortezomib

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01XX32

INN (국제 이름):

bortezomib

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Multipli mijelom

치료 징후:

Akord бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб akord u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Akord бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб akord u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2015-07-20

환자 정보 전단

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
bortezomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bortezomib Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bortezomib Accord
3.
Kako primjenjivati Bortezomib Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bortezomib Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BORTEZOMIB ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Bortezomib Accord sadrži djelatnu tvar bortezomib, koja se naziva
‘inhibitor proteasoma’. Proteasomi
imaju važnu ulogu u kontroliranju staničnih funkcija i rasta
stanica. Utječući na njihove funkcije,
bortezomib može uništiti stanice raka.
Bortezomib Accord se primjenjuje u liječenju bolesnika s multiplim
mijelomom (rak koštane srži) u
bolesnika starijih od 18 godina:
-
samostalno ili zajedno sa lijekom pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili
deksametazonom, u bolesnika kod kojih je došlo do pogoršanja bolesti
(progresije) nakon
posljednje terapije, te su prethodno prošli ili nisu predviđeni za
transplantaciju krvotvornih
matičnih stanica.
-
zajedno s lijekovima melfalan i prednizon u bolesnika koji prethodno
nisu bili liječeni te nisu
predviđeni za liječenje visokim dozama kemoterapije u kombinaciji s
transplantacijom
krvotvornih matičnih stanica.
-
zajedno s lijekom deksametazonom ili deksametazonom zajedno s
talidomidom za bolesnike
koji prethodno nisu bili liječeni, te prije nego što prime
liječenje visokim dozama kemoterapije
u kombinaciji s transplantacijom matičnih krvotvornih stanica (uvodno
liječen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bortezomib Accord 2,5 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 2,5 mg bortezomiba (u obliku
estera boronatne kiseline i
manitola).
Jedna bočica s 1 ml otopine za injekciju sadrži 2,5 mg bortezomiba.
Jedna bočica s 1,4 ml otopine za injekciju sadrži 3,5 mg
bortezomiba.
Nakon razrjeđivanja, 1 ml otopine za intravensku injekciju sadrži 1
mg bortezomiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra bezbojna otopina s pH vrijednošću od 4,0 do 7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bortezomib Accord je indiciran kao monoterapija ili u kombinaciji s
pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom ili deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s
progresivnim multiplim
mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju terapije, i
već su prošli transplantaciju
hematopoetskih matičnih stanica ili ona za njih nije bila prikladna.
Bortezomib Accord je indiciran u kombinaciji s melfalanom i
prednizonom za liječenje odraslih
bolesnika s prethodno neliječenim multiplim mijelomom za koje nije
prikladna kemoterapija u
visokim dozama s transplantacijom hematopoetskih matičnih stanica.
Bortezomib Accord je indiciran u kombinaciji s deksametazonom ili s
deksametazonom i talidomidom
kao uvodno liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
multiplim mijelomom za koje je
prikladna kemoterapija u visokim dozama s transplantacijom
hematopoetskih matičnih stanica.
Bortezomib Accord je indiciran u kombinaciji s rituksimabom,
ciklofosfamidom, doksorubicinom i
prednizonom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenim
limfomom plaštenih stanica za
koje nije prikladna transplantacija hematopoetskih matičnih stanica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Bortezomib Accord se mora započeti pod nadzorom
liječnika koji je iskusan u
liječenju bolesnika s rakom, međutim Bortezomib Accord 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림