국가: 벨기에
언어: 독일어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Povidon-JOD
B.Braun Melsungen
G01AX11
Povidone-Iodine
10 %
Gel
Povidon-JOD 100 mg/ml
Anwendung auf der Haut
Povidone-Iodine
CTI-code: 133716-01 - Packmaß: 20 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04046964509872 - CNK-code: 0859595 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 133716-03 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0389544 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 133716-02 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - FMD-code: 04046964509889 - CNK-code: 0661124 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 133716-04 - Packmaß: 750 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei
Kommerzialisiert
PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION BRAUNOL GEL 10 %, GEL Povidon-Iod LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Braunol Gel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Braunol Gel beachten? 3. Wie ist Braunol Gel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Braunol Gel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BRAUNOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Arzneimittel ist ein keimtötendes (antiseptisches Mittel) mit Povidon-Iod für die antimikrobielle Haut- und Wundbehandlung bei Erwachsenen und Kindern. Bei wiederholter Anwendung von Braunol Gel darf dies nur in einem beschränkten Zeitraum erfolgen. Antiseptische Behandlung von beschädigter Haut, beispielsweise Dekubitus (Druckgeschwüre), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwüre), oberflächliche Wunden und Brandwunden, infizierte Dermatose. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL GEL BEACHTEN? BRAUNOL GEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind; - wenn Sie an einer krankhaften Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder einer anderen Schilddrüsenkrankheit l 전체 문서 읽기