Ciambra

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
03-05-2016

유효 성분:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

L01BA04

INN (국제 이름):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-12-02

환자 정보 전단

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIAMBRA 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
CIAMBRA 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CIAMBRA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIAMBRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CIAMBRA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van
kanker.
CIAMBRA is een medicijn dat aan patiënten, die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad wordt
gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen kanker,
als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
CIAMBRA wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de eerste
behandeling van
patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan CIAMBRA aan u
worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
CIAMBRA is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd
stadium van longkanker, bij wie
de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoff
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CIAMBRA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon met poeder bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot bijna wit gevriesdroogd poeder.
De pH van de gereconstitueerde oplossing is tussen 6,6 en 7,8.
De osmolaliteit van de gereconstitueerde oplossing bedraagt 230-270
mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
CIAMBRA is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de behandeling
van chemotherapie-
naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
CIAMBRA in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is geïndiceerd als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling
van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij
patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft
vertoond (zie rubriek 5.1).
CIAMBRA is aangewezen als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom, anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
CIAMBRA mag alleen worden toegediend onder toezicht van een arts die
gekwalificeerd is in het
gebruik van chemotherapie tegen kanker.
3
Dosering
_CIAMBRA in combinatie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기