CIPROXIN XR

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

유효 성분:

Μονογλυκόλη υδροξυχλωρικού CIPROFLOXACIN, CIPROFLOXACIN, MONOHYDRATE HYDROCHLORIDE CIPROFLOXACIN, CIPROFLOXACIN

제공처:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATC 코드:

J01MA02

INN (국제 이름):

CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, CIPROFLOXACIN, CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, CIPROFLOXACIN

복용량:

1000MG/TAB

약제 형태:

ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

구성:

0086393320 - CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 366.700000 MG; 0085721331 - CIPROFLOXACIN - 41.700000 MG; 0086393320 - CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 302.700000 MG; 0085721331 - CIPROFLOXACIN - 464.300000 MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΥΛΑΣΣΟΜΕΝΗ ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ (ΠΡΟΣΟΜΟΙΑ ΜΕ ΕΚΕΙΝΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ)

치료 영역:

CIPROFLOXACIN

제품 요약:

2801962214010 - 01 - BTx7 (BLIST 1x7) - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

승인 상태:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

환자 정보 전단

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CIPROXIN XR 1000 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Σιπροφλοξασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργειαενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι τo Ciproxin XR και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ciproxin XR
3.
Πώς να πάρετε τo Ciproxin XR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται τo Ciproxin XR
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CIPROXIN

XR 1000 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 669.4 mg Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
και 506.0mg ciprofloxacin betaine hydrated που
αντιστοιχούν σε 1000mg ciprofloxacin.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ciproxin XR 1000mg, δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, ενδείκνυται μόνο για τη
θεραπεία των
επιπεπλεγμένων
λοιμώξεων
των
ουροφόρων
οδών
και
της
οξείας
μη
επιπεπλεγμένης
πυελονεφρίτιδας. Ιδιαίτερη προσοχή θα
πρέπει να δίνεται στις διαθέσιμες
πληροφορίες αντοχής στη
σιπροφλοξασίνη πριν την έναρξη της
θεραπείας
Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες σχετικά με την
κατάλληλη χρήση των
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνήθης δόση είναι ένα δισκίο (1000 mg)
μία φορά ημερησίως για 7 – 14 ημέρες.
_Παιδιά και έφηβοι _
To Ciproxin XR 1000 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης δεν συνιστώνται για τη
χρήση σε
παιδιατρικούς ασθενε