Clarithromycin Ingen Pharma

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

유효 성분:

Klaritromicinas

제공처:

SIA Ingen Pharma

ATC 코드:

J01FA09

INN (International Name):

Klaritromicinas

복용량:

250 mg; 500 mg

약제 형태:

plėvele dengtos tabletės

관리 경로:

vartoti per burną

처방전 유형:

Receptinis

치료 영역:

Clarithromycin

승인 상태:

Perregistruotas

승인 날짜:

2012-02-28

환자 정보 전단

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLARITHROMYCIN INGEN PHARMA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CLARITHROMYCIN INGEN PHARMA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klaritromicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clarithromycin Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clarithromycin Ingen Pharma
3.
Kaip vartoti Clarithromycin Ingen Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clarithromycin Ingen Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLARITHROMYCIN INGEN PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Klaritromicinas yra makrolidų grupės antibiotikas. Jis stabdo
bakterijų, sukeliančių infekcinę ligą,
augimą ir dauginimąsi.
Šiuo vaistu gali būti gydomos kai kurios infekcinės ligos, jei jų
sukėlėjas jautrus klaritromicinui:

viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos pvz., ryklės ir
prienosinių ančių uždegimas;

apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos pvz. ūminis ar lėtinis
paūmėjęs bronchitas,
plaučių uždegimas;

odos ir poodinio audinio infekcinės ligos pvz., plauko maišelio
uždegimas, puraus
ląstelyno uždegimas, rožė;

su_ Helicobacter pylori_ infekcija susijusi opaligė.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLARITHROMYCIN INGEN PHARMA
CLARITHROMYCIN INGEN PHARMA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija klaritromicinui ar kitiems makrolidų grupės
antibiotikams, pvz.,
eritromicinui arba azitromicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vais

제품 특성 요약

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg plėvele dengtos tabletės
Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg klaritromicino.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg klaritromicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
250 mg tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus
išgaubtos, dengtos plėvele.
500 mg tabletės yra baltos arba beveik baltos, pailgos, abipus
išgaubtos, dengtos plėvele.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klaritromicinui jautrių sukėlėjų (žr. 5.1 sk.) sukeltų
infekcinių ligų gydymas:

viršutinių kvėpavimo takų, pvz., faringito, sinusito;

apatinių kvėpavimo takų, pvz., ūminio ar lėtinio paūmėjusio
bronchito, plaučių uždegimo;

odos ir poodinio audinio, pvz., folikulito, celiulito, rožės.

_Helicobacter pylori _naikinimas pacientams, sergantiems
dvylikapirštės žarnos opalige (žr. 4.2 sk.)
Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, odos ir poodinio audinio
infekcinės ligos_
_Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams_
Įprastinė rekomenduojama dozė yra 250 mg du kartus per parą 7
dienas (tokiu atveju reikia vartoti
250 mg plėvele dengtas tabletes). Jei liga sunki, dozę galima
didinti iki 500 mg du kartus per parą 14
dienų.
_Jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams_
Klaritromicino greito atpalaidavimo tablečių vartojimas jaunesniems
kaip 12 metų vaikams ir paaugliams
nebuvo tirtas. Vaikams ir paaugliams nuo 6 mėnesių iki 12 metų
amžiaus klinikiniai tyrimai atlikti
naudojant geriamąją klaritromicino suspensiją. Todėl jaunesniems
kaip 12 metų vaikams ir paaugliams
reikia skirt