Clatra Allergy 20 mg Tabletki

국가: 폴란드

언어: 폴란드어

출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

유효 성분:

Bilastyna

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

R06AX29

INN (International Name):

Bilastinum

복용량:

20 mg

약제 형태:

Tabletki

제품 요약:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990839124

승인 상태:

Bezterminowe

환자 정보 전단

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLATRA ALLERGY, 20 MG, TABLETKI
_Bilastinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clatra Allergy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clatra Allergy
3.
Jak stosować lek Clatra Allergy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clatra Allergy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLATRA ALLERGY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Clatra Allergy zawiera substancję czynną bilastynę, która
działa przeciwhistaminowo.
Lek Clatra Allergy stosuje się w celu złagodzenia objawów kataru
siennego (kichanie, świąd, katar,
zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci
alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa. Lek może być również stosowany do leczenia
swędzących wysypek skórnych
(pokrzywka).
Clatra Allergy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CLATRA ALLERGY
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CLATRA ALLERGY
- jeśli pacjent ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Clatra

제품 특성 요약

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clatra Allergy, 20 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne, obustronnie wypukłe, białe tabletki (długość 10 mm,
szerokość 5 mm) z zaznaczoną
linią podziału po jednej stronie, do stosowania doustnego.
Linia podziału służy do dzielenia tabletki w celu łatwiejszego
połknięcia – nie w celu
podzielenia tabletki na dwie równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i
spojówek (sezonowego i
całorocznego) oraz pokrzywki.
Clatra Allergy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej) _
20 mg bilastyny (1 tabletka) raz na dobę w celu złagodzenia objawów
uczuleniowego zapalenia
błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz
pokrzywki.
Tabletkę należy przyjmować godzinę przed lub dwie godziny po
posiłku lub spożyciu soku
owocowego (patrz punkt 4.5).
Czas trwania leczenia
W przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek
czas leczenia powinien
być ograniczony do okresu ekspozycji na alergeny. W przypadku
sezonowego alergicznego
zapalenia błony śluzowej nosa leczenie można przerwać po
ustąpieniu objawów i wznowić po
ich ponownym wystąpieniu. W całorocznym alergicznym zapaleniu błony
śluzowej nosa
leczenie ciągłe można zaproponować pacjentom podczas okresów
ekspozycji na alergeny. Czas
leczenia pokrzywki zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu
dolegliwości.
_Specjalne grupy pacjentów _
Osoby w podeszłym wieku
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym
wieku (patrz punkt 5.1
i 5.2).
Zaburzenia czynności nerek
2
Badania przeprowadzone u dorosłych, w grupach szczególnego ryzyka
(p