Cloxamast

국가: 라트비아

언어: 라트비아어

출처: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

유효 성분:

kloksacilīns, Ampicillinum

제공처:

Bimeda Chemical Export, Īrija

ATC 코드:

QJ51RC

INN (국제 이름):

cloxacillin, Ampicillinum

약제 형태:

suspensija ievadīšanai tesmenī

처방전 유형:

Recepšu veterinārās zāles

Manufactured by:

Cross Vetpharm Group Ltd. T/A Bimeda, Īrija

치료 그룹:

liellopi

환자 정보 전단

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/99/0956
CLOXAMAST
Suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Bimeda Chemicals Export Ltd.
Broomhill Road
Tallaght, Dublin 24
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Cross Vetpharm Group Limited
Broomhill Road
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cloxamast
Suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena šļirce(4,5 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ampicilīns (ampicilīna nātrija sāls formā)
75 mg
Kloksacilīns (kloksacilīna nātrija sāls formā)
200 mg
PALĪGVIELAS:
šķidrais parafīns, dzeltenais mīkstais parafīns, sorbitāna
monooleāts.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Klīniska mastīta ārstēšanai govīm laktācijas periodā, ja to
izraisījušas grampozitīvas vai gramnegatīvas
baktērijas, kas jutīgas pret ampicilīnu un kloksacilīnu, tostarp:
_Streptococcus agalactiae,_
_Streptococcus dysgalactiae,_
citi streptokoku _spp._,
_Staphylococcus spp_._ _(pret penicilīnu rezistenti un jutīgi
celmi),
_Corynebacterium pyogenes,_
_Escherichia coli._
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
1
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Katrā skartajā tesmeņa ceturtdaļā caur pupa kanālu jāievada
vienas šļirces saturs; tas jādara tūlīt pēc
slaukšanas, pavisam 3 reizes
ar 12 stundu intervālu.
Pirms infūzijas pupi rūpīgi jānotīra un
jādezinficē. Jāuzmanās, lai netiktu inficēta injektora sprausla.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. 8. punktu "Devas atkarīb�

제품 특성 요약

ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/99/0956
NRP/VFP-00956-04
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLOXAMAST
Suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena šļirce(4,5 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ampicilīns (ampicilīna nātrija sāls formā)
75 mg
Kloksacilīns (kloksacilīna nātrija sāls formā)200 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKIE DATIĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniska mastīta ārstēšanai govīm laktācijas periodā, ja to
izraisījušas grampozitīvas vai
gramnegatīvas baktērijas, kas jutīgas pret ampicilīnu un
kloksacilīnu, tostarp:
_Streptococcus agalactiae_,
_Streptococcus dysgalactiae_,
citi streptokoku _spp._,
_Staphylococcus spp_._ _(pret penicilīnu rezistenti un jutīgi
celmi),
_Corynebacterium pyogenes_,
_Escherichia coli._
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
1
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav piemērojami.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Pēc injicēšanas, ieelpojot, norijot vai nonākot saskarē ar ādu,
penicilīni un cefalosporīni var izraisīt
paaugstinātas jutības reakcijas (alerģiju). Paaugstināta jutība
pret penicilīniem var izraisīt krustotas
paaugstinātas jutības reakcijas pret cefalosporīniem un otrādi.
Dažkārt alerģiskās reakcijas pret šīm
vielām var būt smagas.
Nelietojiet šo preparātu, ja zināt, ka esat sensibilizēts vai ja
Jums ieteikts nestrādāt ar šādiem
preparātiem. Strādājiet ar šo preparātu uzmanīgi, lai
izvairītos no saskares, ievērojot visus ieteiktos
piesardzības pasākumus.
Ja pēc zāļu lietošanas Jums rodas tādi simptomi kā izsitumi uz
ād