CoAprovel

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-09-2013

유효 성분:

irbesartan, idroclorotiazide

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

치료 영역:

Ipertensione

치료 징후:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa combinazione a dose fissa è indicata nei pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da solo.

제품 요약:

Revision: 49

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

1998-10-14

환자 정보 전단

                                113
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
114
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
COAPROVEL
150 MG/12,5 MG COMPRESSE
irbesartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÈ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone. Infatti questo
medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della
malattia sono uguali ai suoi.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è CoAprovel e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CoAprovel
3.
Come prendere CoAprovel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CoAprovel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È COAPROVEL E A COSA SERVE
CoAprovel è un’associazione di due sostanze attive: irbesartan e
idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un
abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente
abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi di CoAprovel agiscono insieme determinando un
abbassamento dei valori pressori
che è maggiore di quello provocato dai singoli farmaci somministrati
singolarmente.
COAPROV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CoAprovel 150 mg/12,5 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 150 mg di irbesartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 26,65 mg di
lattosio (come lattosio monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Di color pesca, biconvessa, di forma ovale, con un cuore impresso su
un lato ed il numero 2775
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’irbesartan o
dall’idroclorotiazide da soli (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
CoAprovel può essere preso una volta al giorno, indipendentemente
dall’assunzione di cibo.
Un progressivo aggiustamento del dosaggio con i singoli componenti
(es. irbesartan e idroclorotiazide)
può essere raccomandato.
Se clinicamente appropriato può essere preso in considerazione un
passaggio diretto dalla monoterapia
all’associazione fissa:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg può essere somministrato nei pazienti la cui
pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’idroclorotiazide o
dall’irbesartan 150 mg, da soli;

CoAprovel 300 mg/12,5 mg può essere somministrato nei pazienti non
adeguatamente
controllati dall’irbesartan 300 mg o da CoAprovel 150 mg/12,5 mg;

CoAprovel 300 mg/25 mg può essere somministrato nei pazienti non
adeguatamente controllati
da CoAprovel 300 mg/12,5 mg.
Dosaggi maggiori di 300 mg di irbesartan/25 mg di idroclorotiazide una
volta al giorno non sono
raccomandati.
Quando necessario CoAprovel può essere somministrato con altri
medicinali antipertensivi (vedere
paragrafi 4.3, 4.4,4.5 e 5.1).
Popolazioni speciali
_Insufficienza renale _
_ _
3
Per la prese
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-09-2013

문서 기록보기