Convulex 500 mg kapsuly

국가: 슬로바키아

언어: 슬로바키아어

출처: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-04-2023

제공처:

G.L. Pharma GmbH, Rakúsko

ATC 코드:

N03AG01

관리 경로:

perorálne použitie

패키지 단위:

cps 100x500 mg (blis.(Al/PVC/PVDC); cps 100x500 mg (blis.Al/PVC)

처방전 유형:

Viazaný na lekársky predpis

치료 그룹:

21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

치료 영역:

Kyselina valproová

제품 요약:

cps 100x500 mg (blis.Al/PVC); cps 100x500 mg (blis.(Al/PVC/PVDC)

승인 상태:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

승인 날짜:

1977-08-18

환자 정보 전단

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2022/00328-ZME
1
P
ÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CONVULEX
150 MG KAPSULY
CONVULEX 300 MG KAPSULY
CONVULEX 500 MG KAPSULY
kyselina valproová
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
UPOZORNENIE
Ak sa Convulex užíva počas tehotenstva, môže vážne poškodiť
nenarodené dieťa. Ak ste žena
v plodnom veku, musíte používať účinnú metódu na zabránenie
tehotenstva (antikoncepciu)
bez prerušenia počas celej doby trvania liečby Convulexom. Váš
lekár bude s vami toto upozornenie
konzultovať, dodržiavajte však aj pokyny v časti 2 tejto písomnej
informácie.
Dohodnite si bezodkladne návštevu u svojho lekára, ak plánujete
tehotenstvo alebo si myslíte, že ste
tehotná.
Neprestávajte užívať Convulex, pokiaľ vám to nenariadi váš
lekár, pretože váš stav sa môže zhoršiť.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo sú Convulex kapsuly a na čo sa používajú
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Convulex kapsuly
3.
Ako užívať Convulex kapsuly

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2022/00328-ZME
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEK
U
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Convulex
150 mg kapsuly
Convulex 300 mg kapsuly
Convulex 500 mg kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Convulex 150 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 150 mg kyseliny valproovej.
Convulex 300 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 300 mg kyseliny valproovej.
Convulex 500 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 500 mg kyseliny valproovej.
Pomocná látka so známym účinkom: sorbitol
Convulex 150 mg kapsuly obsahuje 4,7 mg sorbitolu v každej kapsule.
Convulex 300 mg kapsuly obsahuje 7,7 mg sorbitolu v každej kapsule.
Convulex 500 mg kapsuly obsahuje 12,7 mg sorbitolu v každej kapsule.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná kapsula, mäkká
Convulex 150 mg kapsuly
Želatínová kapsula s gastrorezistentným poťahom, staroružovej
farby, oválna.
Convulex 300 mg kapsuly
Želatínová kapsula s gastrorezistentným poťahom, staroružovej
farby, oválna.
Convulex 500 mg kapsuly
Želatínová kapsula s gastrorezistentným poťahom, staroružovej
farby, podlhovastá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Epilepsie:_
-
Primárne generalizované záchvaty a generalizované epilepsie
Typy záchvatov:
•
absencie
•
myoklonické záchvaty
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2022/00328-ZME
2
•
primárne generalizované tonicko-klonické záchvaty
•
infantilné spazmy
•
atonické záchvaty
Epileptické syndrómy:
•
epilepsia s absenciami
•
juvenilná myoklonická epilepsia (Janzov syndróm)
•
fotosenzitívna epilepsia
•
epilepsia s generalizovanými tonicko-klonickými záchvatmi pri
zobúdzaní
•
Lennoxov
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림