Daptomycin Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
06-04-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
06-04-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
18-04-2018

유효 성분:

daptomicin

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J01XX09

INN (국제 이름):

daptomycin

치료 그룹:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

치료 영역:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

치료 징후:

Даптомицин je indiciran za liječenje sljedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. To je preporučljivo, da je odluka o korištenju даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju даптомицин trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPTOMICIN HOSPIRA 350 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
daptomicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daptomicin Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Daptomicin Hospira
3.
Kako se primjenjuje lijek Daptomicin Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daptomicin Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE DAPTOMICIN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Daptomicin Hospira prašku za otopinu za injekciju ili
infuziju je daptomicin.
Daptomicin je antibakterijska tvar koji može zaustaviti rast
određenih bakterija. Daptomicin Hospira
se u odraslih osoba te u djece i adolescenata (u dobi od 1 do 17
godina) koristi za liječenje infekcija
kože i tkiva ispod kože. Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi kad su udružene s
infekcijom kože.
Daptomicin Hospira se također koristi u odraslih osoba za liječenje
infekcija u tkivima koja oblažu
unutrašnjost srca (uključujući srčane zaliske) koje su izazvane
vrstom bakterije pod nazivom
_Staphylococcus aureus. _Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi izazvanih istom vrstom
bakterije, kada su udružene s infekcijom srca.
Ovisno o vrsti infekcije (infekcija) koju imate, Vaš liječnik može
propisati i druge antibakterijske
lijekove dok se liječite lijekom Daptomicin Hospira.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 350 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije sa 7 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s 10 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daptomicin Hospira indiciran je za liječenje sljedećih infekcija
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) s
kompliciranim infekcijama kože i
mekih tkiva.
-
Odrasli bolesnici s desnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim
bakterijom
_Staphylococcus aureus_. Pri donošenju odluke o korištenju
daptomicina preporučuje se uzeti u
obzir antibakterijsku osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora
temeljiti na savjetu
stručnjaka (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.)
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) sa_
Staphylococcus aureus_
bakterijemijom (SAB). U odraslih se primjenjuje kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
komplicir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-04-2022

이 제품과 관련된 검색 알림