Dificlir

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-03-2020

유효 성분:

fidaxomicin

제공처:

Tillotts Pharma GmbH

ATC 코드:

A07AA12

INN (International Name):

fidaxomicin

치료 그룹:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

치료 영역:

Clostridium Infecții

치료 징후:

Dificlir comprimate filmate este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii cu greutate corporală de cel puțin 12. 5 kg. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. Dificlir granule pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii de la naștere până la vârsta < 18 ani. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2011-12-05

환자 정보 전단

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DIFICLIR 200 MG COMPRIMATE FILMATE
fidaxomicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DIFICLIR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DIFICLIR
3.
Cum să luaţi DIFICLIR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DIFICLIR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DIFICLIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DIFICLIR este un antibiotic care conţine substanţa activă
fidaxomicină.
DIFICLIR comprimate filmate se foloseşte la adulţi, adolescenți și
copiii cu greutatea de cel puțin 12,5
kg pentru tratamentul infecţiilor mucoasei colonului (intestinul
gros) cu o anumită bacterie denumită
_Clostridioides difficile_
. Această afecţiune gravă se poate manifesta cu diaree severă,
dureroasă.
DIFICLIR acţionează distrugând bacteriile care cauzează infecţia
şi ajută la reducerea diareii asociate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DIFICLIR
NU LUAŢI DIFICLIR:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fidaxomicină sau la oricare
dintre celelalte componente
ale acestui medicament (prezentate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să luaţi DIFICLIR, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă credeți că ați putea avea o reacție
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIFICLIR 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine fidaxomicină 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate sub formă de capsulă, cu dimensiunea de 14 mm, de culoare
albă până la aproape albă,
având inscripţionat pe una dintre feţe ”FDX” şi pe cealaltă
”200”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DIFICLIR este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu
_Clostridioides difficile_
(CDI) cunoscute şi ca
afecţiunea diareică asociată cu
_C. difficile _
(CDAD) la pacienții adulți și copii cu o greutate corporală
de cel puțin 12,5 kg
_ _
(vezi pct. 4.2. și 5.1).
Se vor lua în considerare ghidurile oficiale asupra administrării
corecte a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
Schema terapeutică standard
_ _
Doza recomandată este de 200 mg (un comprimat) administrată de două
ori pe zi (la interval de
12 ore), pe o perioadă de 10 zile (vezi pct. 5.1).
DIFICLIR granule de 40 mg / ml pentru suspensie orală pot fi
utilizate la pacienții adulți cu dificultăți
în înghițirea tabletelor.
Schemă terapeutică extinsă cu frecvență variabilă de
administrare
Comprimatele care conțin fidaxomicină 200 mg se administrează de
două ori pe zi în zilele 1-5 (nu se
administrează comprimate în ziua a 6-a), ulterior, în zilele 7-25
se administrează doza o dată pe zi, în
zile alternative (o zi da, o zi nu) (vezi pct. 5.1).
Dacă este omisă o doză, aceasta poate fi administrată cât mai
curând posibil sau, dacă momentul
administrării dozei următoare este foarte aproape, nu se mai
utilizează comprimatul.
3
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici _
Nu este considerată necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu se consideră necesară ajustarea dozelor. Din cauza datelor
clinice limit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기