Docetaxel Kabi

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
29-09-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
29-09-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2020

유효 성분:

docetaksel

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Prsi cancerDocetaxel Kabi v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. Za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. Docetaxel Kabi v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. Docetaxel Kabi monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. Predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. Docetaxel Kabi v kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, overexpress HER2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. Docetaxel Kabi v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Kabi je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. Docetaxel Kabi v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi v kombinaciji z androgen-pomanjkanje terapija (ADT), z ali brez prednizon ali prednizolon, je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim hormonsko občutljivih raka prostate. Želodčni adenocarcinomaDocetaxel Kabi v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. Glave in vratu cancerDocetaxel Kabi v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2012-05-22

환자 정보 전단

                                222
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1,
61352 Bad Homburg v.d. Höhe
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/770/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
H – Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se
uporablja samo v bolnišnicah.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
223
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DOCETAKSEL KABI 20 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
docetaksel
INTRAVENSKA UPORABA
2.
POSTOPEK UPORABE ZDRAVILA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNSOTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
_ _
20 mg/1 ml
6.
DRUGI PODATKI
CITOTOKSIČNO ZDRAVILO
224
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
DOCETAKSEL KABI 80 mg/4 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
docetaksel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml koncentrata vsebuje 20 mg brezvodnega docetaksela.
Ena viala s 4 ml koncentrata vsebuje 80 mg docetaksela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 80, brezvodni etanol (glejte navodilo za
uporabo za več informacij),
brezvodna citronska kislina (za uravnavanje pH).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala z 80 mg/4 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRIPRAVLJENO ZA DODAJANJE RAZTOPINI ZA INFUNDIRANJE.
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
Intravenska uporaba.
Viala za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DOCETAKSEL KABI 20 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml koncentrata vsebuje 20 mg brezvodnega docetaksela.
Ena viala z 1 ml koncentrata vsebuje 20 mg docetaksela.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena viala koncentrata vsebuje 0,5 ml brezvodnega etanola (395 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilni koncentrat)
Koncentrat je bistra, brezbarvna do bledorumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Rak dojke
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji z doksorubicinom in
ciklofosfamidom indiciran za
adjuvantno zdravljenje bolnic:
•
z operabilnim rakom dojke s pozitivnimi bezgavkami,
•
z operabilnim rakom dojke z negativnimi bezgavkami.
Pri bolnikih z operabilnim rakom dojke z negativnimi bezgavkami mora
biti adjuvantno zdravljenje
omejeno na bolnike, primerne za prejemanje kemoterapije v skladu z
mednarodno sprejetimi merili za
primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji z doksorubicinom indiciran
za zdravljenje bolnic z
lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojke, ki zaradi te
bolezni še niso prejemale citotoksične
terapije.
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v monoterapiji indiciran za zdravljenje
bolnic z lokalno
napredovalim ali metastatskim rakom dojke, pri katerih predhodna
citotoksična terapija ni bila
uspešna. Predhodna kemoterapija bi morala vključevati antraciklin
ali alkilirajočo učinkovino.
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji s trastuzumabom indiciran za
zdravljenje bolnic z
metastatskim rakom dojke, katerih tumorji imajo čezmerno izražen
HER2 in ki predhodno niso bile
zdravljene s kemoterapijo za metastatsko bolezen.
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji s kapecitabinom indiciran za
zdravljenje bolnic z
lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojke po neuspehu
citotoksične kemoterapije.
P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기