Docetaxel Teva

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
14-12-2021

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastické činidlá

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Prsia cancerDocetaxel Teva v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Docetaxel Teva v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Docetaxel Teva monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Docetaxel Teva v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Docetaxel Teva v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerDocetaxel Teva je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Docetaxel Teva v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerDocetaxel Teva v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaDocetaxel Teva v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerDocetaxel Teva v kombinácii s cisplatin a 5 fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2010-01-26

환자 정보 전단

                                106
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
107
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
ROZTOK
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Docetaxel Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Docetaxel Teva
3.
Ako používať Docetaxel Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Docetaxel Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DOCETAXEL TEVA A NA ČO SA
Názov lieku je Docetaxel Teva. Docetaxel je látka izolovaná z
ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje Docetaxel Teva na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno Docetaxel Teva
podávať buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
Docetaxel Teva podávať v kombinácii s doxorubicínom a
cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno Docetaxel Teva podávať buď
samostatne alebo v kom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrát
obsahuje 20 mg docetaxelu.
Každý ml koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 25,1% (m/m)
bezvodého etanolu (181 mg bezvodého
etanolu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Docetaxel Teva v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa
indikuje na adjuvantnú liečbu
pacientov:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientov s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientov spôsobilých na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne
stanovenými kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu
prsníka (pozri časť 5.1).
Docetaxel Teva v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientov s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktorí sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
Docetaxel Teva v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientov s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predchádzajúca
chemoterapia mala obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
Docetaxel Teva v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientov s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktorí sa predtým nepodrobili
chemoterapii pre metastatické ochorenie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기