Dotagraf 0,5 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań

국가: 폴란드

언어: 폴란드어

출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-10-2020
RMP RMP (RMP)
12-07-2023

유효 성분:

Acidum gadotericum

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

V08CA02

INN (International Name):

Acidum gadotericum

복용량:

0,5 mmol/ml

약제 형태:

Roztwór do wstrzykiwań

제품 요약:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05908229302606; Zawartość opakowania: 1 fiol. 15 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05908229302613; Zawartość opakowania: 1 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05908229302620; Zawartość opakowania: 10 fiol. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05908229302637; Zawartość opakowania: 10 fiol. 15 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05908229302644; Zawartość opakowania: 10 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05908229302651

승인 상태:

Bezterminowe

환자 정보 전단

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DOTAGRAF, 0,5 MMOL/ML
ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
_Kwas gadoterynowy _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub lekarza radiologa.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
lekarzowi radiologowi.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dotagraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dotagraf
3.
Jak stosować lek Dotagraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dotagraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DOTAGRAF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dotagraf jest środkiem kontrastowym zawierającym kwas
gadoterynowy. Jest przeznaczony wyłącznie do
diagnostyki.
Lek Dotagraf stosowany jest w celu zwiększenia kontrastu obrazów
uzyskiwanych podczas badań metodą
rezonansu magnetycznego (ang
_. magnetic resonance imaging, MRI_
). Takie wzmocnienie kontrastu poprawia
widoczność i zróżnicowanie obrazu:
_Dorośli, dzieci i młodzież (0-18 lat) _
•
w badaniu MRI ośrodkowego układu nerwowego, w tym zaburzeń (zmian
patologicznych) w mózgu,
rdzeniu kręgowym i tkankach otaczających;
•
w diagnostyce MRI całego ciała, w tym zaburzeń (zmian
patologicznych) w obrębie wątroby, nerek,
trzustki, miednicy, płuc, serca, piersi i układu mięśniowo –
szkieletowego.
_Dorośli_
•
w angiografii MR, w tym zaburzeń (zmian patologicznych) i zwężeń
(stenozy) tętnic, z wyjątkiem
tętnic wieńcowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DOTAGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DOTAGRAF
•
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dotagraf, 0,5 mmol/ml, roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 279,32 mg kwasu gadoterynowego
(w postaci soli megluminowej), co
odpowiada 0,5 mmola.
10 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2793,2 mg kwasu gadoterynowego
(w postaci soli megluminowej), co
odpowiada 5 mmoli.
15 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 4189,8 mg kwasu gadoterynowego
(w postaci soli megluminowej), co
odpowiada 7,5 mmola.
20 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 5586,4 mg kwasu gadoterynowego
(w postaci soli megluminowej), co
odpowiada 10 mmoli.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty roztwór, bezbarwny do żółtego.
Stężenie środka kontrastowego
279,32 mg/ml
0,5 mmol/ml
Osmolalność w temperaturze 37°C
1,35 Osm/kg H
2
O
Lepkość w temperaturze 37°C
1,8 mPas
Wartość pH
6,5 - 8,0
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Dotagraf jest środkiem kontrastowym wykorzystywanym do wzmocnienia
kontrastu w obrazowaniu metodą
rezonansu magnetycznego (ang.
_magnetic resonance imaging, MRI_
) w celu lepszej widoczności i zróżnicowania
obrazu:
_Dorośli, dzieci i młodzież (0-18 lat) _
•
w diagnostyce MRI ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym w
diagnostyce zmian
patologicznych w obrębie mózgowia, kręgosłupa i tkanek
otaczających;
•
w diagnostyce MRI całego ciała, w tym zmian patologicznych w
obrębie wątroby, nerek, trzustki,
miednicy, płuc, serca, piersi i układu mięśniowo-szkieletowego.
_Dorośli: _
•
w angiografii MR, w tym w diagnostyce zmian patologicznych lub
zwężeń w tętnicach innych niż
wieńcowe.
Dotagraf należy stosować wyłącznie, jeśli informacje
diagnostyczne są niezbędne i nie można ich uzyskać
2
stosując MRI bez wzmocnienia kontrastowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy stosować najmni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림